F. H. Holm: ß-Alakreatin. 617 



isomere Verbindung, daß ß-Alakreatinin, zu erhalten, jedoch mit nega- 

 tivem Erfolg. 



Da es auch mir nicht gelang, durch Erhitzen des ß-Alakreatins 

 daß ß-Alakreatinin zu gewinnen (s. S. 013), so versuchte ich dasselbe 

 auf folgende Weise darzustellen: 



1 g ß-Alakreatin schloß ich mit 5 ccm rauchender Salzsäure in 

 ein Rohr ein und erhitzte dasselbe 8 Stunden lang auf 125 — 130**. 

 Die erhaltene Flüssigkeit dampfte ich hierauf bei gelinder Wärme 

 etwas ein, und ließ sie dann im Exsiccator weiter verdunsten. Alsbald 

 schieden sich säulenförmige, schön ausgebildete, farblose Krystalle aus, 

 welche bei 268—271° schmolzen, bei welcher Temperatur unter Bräunung 

 Zersetzung eintrat. Zum Unterschiede von dem salzsauren Salz des 

 ß-Alakreatins, waren diese Krystalle nicht hygroskopisch und bedeutend 

 schwieriger in Wasser löslich als jenes. 



0,1940 g veränderten beim Trocknen bei 100" ihr Gewicht nicht. Die 

 Elementaranalyse ergab: 0,2282 g CO3 und 0,0986 g HgO. 



0,2596 g gaben bei der Chlorbestimmang 0,2476 g AgCl. 

 Berechnet für Gefunden: 



C4H7N8O, HCl: 1. 2. 



C 32,11 32,08% — 



H 5,35 5,64 „ — 



Cl 23,75 — 23,58%. 



Es hatte sich demnach unter obigen Bedingungen das Chlorhydrat 

 des ß-Alakreatinins gebildet. Da das ß-Alakreatinin in seiner Kon- 

 stitution dem damit isomeren Kreatinin nahesteht, so untersuchte ich, 

 ob das erhaltene Salz auch ähnliche Reaktionen wie diese Base liefert. 



Wurde in die Lösung des Alakreatininhydrochlorids mit einigen 

 Tropfen verdünnter wässeriger Nitroprussidnatriumlösung und schließlich 

 mit verdünnter Natronlauge bis zur alkalischeu Reaktion versetzt, so 

 färbte sich die Flüssigkeit sofort strohgelb, nach kurzer Zeit nahm 

 die Flüssigkeit einen rötlichen Ton an. Kreatinin liefert unter diesen 

 Bedingungen direkt eine rubinrote Färbung, 



Wässerige Pikrinsäurelösung und verdünnte Kalilauge riefen 

 keine Veränderung der Färbung hervor. Kreatinin bewii-kt unter 

 gleichen Umständen eine sofortige Rotfärbung. 



Die wässerige Lösung des salzsauren ß-Alakreatinins m.it Soda 

 übersättigt und darauf mit Seignettesalz und wenig Kuptersulfat auf 

 50 — 60® erwärmt, rief keine Reduktion hervor. 



Quecksilberchlorid- und Natriumacetatlösung schieden sofort einen 

 weüJen krystallinischen Niederschlag aus. 



Platinsalz: (C4H7 NaOHCOaPtCU, wird aus einer wässerigen, 

 mit Platinchloridchlorwasserstoffsäur-e versetzten Lösung des salzsauren 



