624 G. Korndörfer: Glycocyamin und Glycocyamidin. 



dunkelrotbraune Oktaeder aus. Dieselben waren wasserfrei und ent- 

 hielten 22,39% Pt. Ich habe diese Krystalle nicht weiter untersucht; 

 jedoch geht aus ihrer Bildung hervor, daß beim Erhitzen des Hydro- 

 chlorids der Guanidinessigsäure über 160° eine tiefer greifende Zer- 

 setzung des hierbei zunächst gebildeten G-lycocyamidins stattfindet. 



Bei einem zweiten Versuche erhitzte ich 1 g salzsaure Gruanidin- 

 «ssigsäure (nach Nencki und Sieber dargestellt) in gleicher Weise, 

 jedoch nicht höher als auf 160 — 165°. Eine Dunkelfärbung der 

 Schmelze trat auch hier ein, ebenso schied die Lösung der Schmelze 

 blauen Farbstoff ab, aber in geringerer Menge als beim ersten Versuch. 

 Das Filtrat von den blauen Flocken wurde im Exsiccator bis zur 

 Trockne eingedunstet und der Rückstand aus Wasser umkrystallisiert. 

 Das erhaltene Salz war schwach rötlich gefärbt; dasselbe schmolz 

 bei 160°. 



0,1586 g verloren bei 100° nichts an Gewicht und brauchten zur Aus- 

 füllung der Salzsäure (nach Volhard) 11,3 cm n/io-AgNOs- Lösung = 

 25,98% HCl. 



Den Rest des Salzes kochte ich mit geschlämmtem Bleioxyd und 

 Wasser. Ich erhielt dabei eine stark alkalisch reagierende Flüssigkeit. 

 Dieselbe wurde von dem überschüssigen Bleioxyd abgesaugt, mit Salz- 

 säure neutralisiert und iin Exsiccator eingedunstet. Das erhaltene 

 salzsaure Salz war nunmehr rein weiß, schmolz aber nicht mehr 

 scharf; zwischen 169" und 185° trat unter Schäumen Zersetzung ein. 

 Da die erhaltene Menge zur Analyse zu gering war, führte ich sie in 

 das Platindoppelsalz über. Dasselbe verwitterte wieder sehr rasch an 

 der Luft. 



0,1706 g der getrockneten Verbindung gaben 0,0546 g Pt = 32,12%. 

 Der Platingehalt stimmt also auf Glycocyaminplatinchlorid := 32,05% Pt. 



Bei den vorstehend aufgeführten Untersuchungen hat sich somit 

 nirgends eine Verschiedenheit zwischen der nach der Methode von 

 Strecker und der nach dem Verfahren von Nencki und Sieber 

 dargestellten Guanidinessigsäure ergeben. Beide Verbindungen sind 

 somit identisch. 



Löslichkeitsbestimmung der beiden Guanidinessigsäuren. 



Ich führte die Löslichkeitsbestimmung bei beiden Säuren in 

 folgender Weise aus: 



Je 0,5 g wurden in zwei weiten Reagensgläsern in 20 ccm 

 heißem Wasser gelöst. Die beiden Gläser stellte ich dann in ein 

 Becherglas mit Wasser von 15 — 17° und ließ unter häufigem Umrühren 

 der beiden Lösungen 24 Stunden lang stehen. Nach dieser Zeit 

 filtrierte ich durch zwei trockne Filter in zwei gewogene Wäge- 



