626 G. Korndörfer: Glycocyamin und Glycocyamidin. 



10 g umkrystallisierte Gaauidinessigsäure wurden mit 100 g 

 krystallisiertem Baryumhydroxyd und 250 ccm Wasser, unter Ersatz 

 des verdampfenden Wassers, gekocht, bis die anfänglich heftige 

 Ammoniakentwickelung fast ganz aufgehört hatte. Darauf wurde mit 

 Wasser verdünnt, von dem gebildeten Baryumkarbonat abgesaugt, und 

 in das heiße Filtrat ca. 12 Stunden lang Kohlensäure eingeleitet. Eine 

 vollständige Ausfällung des Baryts war jedoch hierdurch nicht zu 

 erreichen. Das ausgeschiedene Baryumkarbonat wurde daher abgesaugt 

 und gut mit heißem Wasser ausgewaschen. Das Filtrat reagierte 

 kaum noch alkalisch, gab aber mit Schwefelsäure noch eine starke 

 Fällung von Baryumsulfat. Ich fällte daher das noch gelöste Baryum 

 mit verdünnter Schwefelsäure in geringem Ueberschuß, filtrierte das 

 Baryumsulfat ab und dampfte das Filtrat in einer Platinschale auf dem 

 Wasserbade bis zum Sirup ein. Beim Erkalten schieden sich in 

 demselben feine Nädelchen aus, auf welche ich jedoch zunächst keine 

 Rücksicht nahm. Den Sirup machte ich mit verdünnter Schwefelsäure 

 stark sauer und verrieb ihn mit einer größeren Menge absoluten 

 Alkohols. Dabei schieden sich reichlich Kryställchen aus. Dieselben 

 wurden abgesaugt und mit absolutem Alkohol gut nachgewaschen. 

 Ein Versuch, diese durch absoluten Alkohol gefällten Kryställchen 

 aus verdünntem Alkohol umzukrystallisieren, zeigte, daß derselbe auch 

 beim längeren Kochen nur eine ganz geringe Menge löste. Ich 

 krystallisierte dieselben daher aus wenig Wasser um. Hierbei erhielt 

 ich als erste Krystallisation schwefelsäurehaltige rhombische Tafeln 

 (ca. 1,2 g). Die Krystalle der 2. und 3. Krystallisation (0,95 resp. 

 0,G g) waren ebenfalls schwefelsäurehaltig, sahen aber etwas anders 

 aus als die der 1. Krystallisation. In der Mutterlauge der 3. Krystalli- 

 sation löste ich den Rückstand, welcher beim Verdunsten des ver- 

 dünnten Alkohols, aus welchem ich anfänglich versucht hatte, die 

 erhaltene Ausscheidung umzukrystallisieren, zürückblieb und erhielt 

 als 4. Krystallisation ca. 0,45 g ziemlich derber, schwefelsäurefreier 

 Prismen von sauerer Reaktion, welche unter Aufschäumen bei 171—173* 

 schmolzen. 



War die Spaltung der Guanidinessigsäure analog der Spaltung 

 des Kreatins verlaufen, dann mußten die durch absolutem Alkohol 

 ausgefällten Krystalle aus Giycocollsulfat bestehen, während in dem 

 absoluten Alkohol Hydantoin oder Hydantoinsäure gelöst enthalten 

 sein konnte. Nach Horsford^ bildet jedoch das Glycocoll eine ganze 

 Reihe Sulfate von dem verschiedensten Gehalt an Schwefelsäure. Zar 

 Identifizierung bestimmte ich den Schwefelsäuregehalt der 3 beim üm- 



1) Liebig's Annal. 60, 24. 



