G. Korndörfer: Glycocyamin und Glycocyamidin. 627 



krystallisieren aus Wasser erhaltenen Krystallisationen, welche sämtlich 

 krystallwasserfrei waren. 



I. Krystallisation. II. Krystallisation. III Krystallisafion. 



0,2654 g = 0,1886 g 0.2112 g = 0,0712 g 0,2042 g = 0,0704 g 



BaSO« = 24,41% SOg. BaS04 = 11,58% SOg. BaSO« = 11,84% SOg. 



0,1486 g = 0,1056 g 

 BaSO« = 24,41% SOs- 



Nach Horsford existiert ein Sulfat des Glycocolls mit 24,4% SO» 

 Gehalt, welchem nach den heutigen Formeln die Zusammensetzung 

 SCjHsXOi, • H2SO4 (= 24,77% SOs) zukommt. Die beiden anderen, 

 von mir erhaltenen Sulfate, führt dieser Autor nicht an. — Zur 

 weiteren Charakterisierung des Glycocolls führte ich zunächst das 

 Sulfat von 24,41% SOa Gehalt durch die berechnete Menge Haryum- 

 hydroxyd in die freie Verbindung über. Das Filtrat von dem Baryum- 

 sulfat schmeckte süß und lieferte, mit frisch gefälltem Kupferhydroxyd 

 gekocht, ein intensiv blau gefärbtes Filtrat, aus welchem beim Erkalten 

 blaue Nadeln anschössen. Die Mutterlage derselben lieferte beim 

 Vermischen mit starkem Alkohol noch eine weitere Ausscheidung 

 desselben Kupfersalzes. 



0,2634 g desselben verloren bei 1 300 getrocknet 0,0206 g an Gewicht = 7,82 %. 

 0,2017 g in derselben Weise getrocknet verloren 0,0159 g = 7,88%. 

 0,1898 „ „ „ „ „ „ 0,0159 , =8,16„. 



0,1743 g des wasserfreien Salzes = 0,0650 g CuO = 37,30%. 

 Berechnet für (C2H4N02)2Cu = 37,54% CuO. 



für (CaH4y02)3Cu + H2 = 7,92% HgO. 



Die beiden anderen Sulfate von 11,58 resp. 11,84% SO3 Gehalt 

 zerlegte ich gleichfalls mit Baryumhydroxyd und erhielt dabei Krystalle, 

 welche intensiv süß schmeckten und deren wässerige Lösung mit Eisen- 

 chloridlösung eine Rotfärbung und mit Phenol und Natriumhypochlorid- 

 lösung eine Blaufärbung gaben, die somit ebenfalls aus GlycocoU 

 bestanden. 



Damit ist erwiesen, daß bei der Spaltung der Guanidinessigsäure 

 mit Barythydrat GlycocoU gebildet wird. 



Der absolute Alkohol, durch welchen das Glycocollsulfat aus- 

 geschieden, resp. nachgewaschen worden war, wurde zunächst unter 

 Wasserzusatz eingedampft, bis der Alkohol verjagt war und zu der 

 wässerigen Lösung alsdann Baryumkarbonat gegeben, um die über- 

 schüssige Schwefelsäure zu entfernen, wobei jedoch wiederum Baryum 

 in Lösung ging. Das Filtrat vom Baryumkarbonat und -sultat dampfte 

 ich hierauf zum Sirup ein und ließ diesen mehrere Tage lang im 

 Exsiccator stehen, ohne jedoch eine Krystallisation zu erzielen. Ich 



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