G. Korndörfer: Glycocyamin und Glycocyamidin. 629 



B. Glycocyamidin. 



Die üeberführung des Glycocyamins (der Guanidinessigsäure) 

 in Glycocyamidin kann sowohl durch Schmelzen des Hydrochlorids, 

 als auch durch Erhitzen desselben mit rauchender Salzsäure bewirkt 

 werden. 



I. Durch Erhitzen auf 160— 170°. 



10 g salzsaure Guanidinessigsäure wurden in einem weiten Reagens- 

 glase im Schwefelsäurebade mit aller Vorsicht auf 100 — 170° erhitzt. 

 Das Salz schmolz hierbei unter Wasserabgabe zu einer lebhaft 

 schäumenden, intensiv dunkelrot gefärbten Flüssigkeit, welche nach 

 etwa halbstündigem Erhitzen wieder fest wurde und sich dabei dunkel- 

 violett färbte. Bei diesem Punkte unterbrach ich das Erhitzen. Die 

 erkaltete Schmelze wurde hierauf in Wasser gelöst und die Lösung 

 direkt mit frisch gefälltem Bleihydroxyd gekocht, bis alle Salzsäure 

 entfernt war'). Ich erhielt auf diese Weise eine sehr stark alkalisch 

 reagierende, schwach nach Ammoniak riechende Flüssigkeit, welche etwas 

 Blei gelöst enthielt. Letzteres wurde durch Schwefelwasserstoff aus- 

 gefällt, das Filtrat vom Schwefelblei auf ein kleines Volum eingedampft 

 und diese Lösung schließlich zur Krystallisation beiseite gestellt. Es 

 schieden sich große, gelb gefärbte, warzen- oder sternförmige Drusen 

 aus, auf deren Unterseite noch Kryställchen von Guanidinessigsäure 

 saßen. Außer den Drusen hatte sich noch reichlich ein gelbliches, 

 mikrokrystallinisches Pulver abgeschieden. Dieses sowohl, wie die 

 Drusen zeigten stark alkalische Reaktion.^ 



Die Drusen wurden aus Wasser umkrystallisiert, wobei ich das 

 freie Glycocyamidin teils in den von Strecker beschriebenen Blättchen, 

 teils wieder in Drusen enthielt. Beide Formen waren schwach gelb 

 gefärbt. 



0,2760 g verloren bei ICQO nichts an Gewicht und gaben 0,1324 g BjO 

 und 0,3647 g COj. 



Gefunden: Berechnet für CsHjNsO: 



H = 5,37 H = 5,08% 



C = 36,05 C = 36,31 „ 



1) Das bei diesem Versuche und bei den folgenden verwendete Pb(0H)2 

 stellte ich dar durch Fällen von 200 g Bleiacetat mit Kaliumhydroxyd in 

 geringem Ueberschuß. Ich goß die Lösung des Kaliumhydroxyds in die Blei- 

 acetatlösuDg und erwärmte noch einige Zeit auf dem Dampfbade. Das Pb(0H)3 

 wurde durch Dekantieren sorgfältig ausgewaschen und noch feucht verwandt. 

 Mit einem solchen Pb{0H)8 gelingt die Zerlegung des Chlorids ziemlich rasch, 

 während geschlämmtes Bleioxyd nur sehr langsam auf Gly cocyamidinhydrochlorid 

 einwirkt und die Salzsäure nicht vollständig bindet. 



