630 G. Korndörfer: Glycocyamin und Glycocyamidin. 



IL Durch Erhitzen mit rauchender Salzsäure auf 140®. 

 Da Kreatin durch Eindampfen mit konzentrierter Salzsäure glatt 

 in salzsaures Kreatinin verwandelt werden kann, so lag es nahe, bei 

 dem nächst niedrigem Homologen desselben, der Guanidinessigsäure, 

 einen Versuch in dieser Richtung anzustellen. 



Ein einfaches wiederholtes Eindampfen der Guanidinessigsäure 

 mit konzentrierter Salzsäure führte jedoch nicht zum Ziele. Die 

 erhaltenen Krystalle zeigten nach dem Umkrystallisieren aus Wasser 

 noch den Schmelzpunkt der unveränderten salzsauren Guanidinessigsäure. 

 Ich schmolz daher 1 g salzsaure Guanidinessigsäure mit 5 com 

 rauchender Salzsäure in ein Rohr ein und erhitzte dasselbe drei bis 

 vier Stunden lang auf 130—140^. Die erhaltene dunkelgelb gefärbte 

 Lösung wurde alsdann in einer Krystallisierschale zur Trockne ver- 

 dampft und der Rückstand aus Wasser umkrystallisiert. Der Schmelz- 

 punkt der erhaltenen Krystalle war unscharf; bei 170° begannen sie 

 zu erweichen, bei 200^ waren dieselben geschmolzen. 

 0,1978 g gaben 0,2004 g AgCl = 25,76% HCl. 

 Berechnet für 

 salzsaures Glycocyamidin salzsaure Guanidinessigsäure 



CgHsNgO, HCl: CgHvNgOa, HCl: 



26,88% 23,78% HCl. 



Eine Veränderung der Guanidinessigsäure war demnach ein- 

 getreten. Um zu entscheiden, ob Glycocyamidin entstanden war, führte 

 ich das erhaltene salzsaure Salz in das Platindoppelsalz über, wobei 

 ich die leicht verwitternden. Krystalle des Glycocyamidinplatinchlorids 

 enthielt. 



0,2008 g des getrockneten Salzes lieferten 0,0636 g Pt = 31,68%. 



Berechnet für 



(CsHsNaO, HCl)3PtC]4: (C2H7N3O, HCl)2PtCl4): 



Pt = 32,05% Pt = 30,23%. 



Wie das Kreatininhydrochlorid wird auch das salzsaure Glyco- 

 cyamidin durch Quecksilberchloridlösung bei Gegenwart von Natrium - 

 acetat als Quecksilberdoppelsalz gefällt, während salzsaure Guanidin- 

 essigsäure unter den gleichen Bedingungen keine Fällung liefert. 



Zur Gewinnung von glycocyaminfreiem Glycocyamidin erhitzte 

 ich nach dieser Beobachtung von neuem 1 g^;'8alzsaurer Guanidinessig- 

 säure mit 5 ccm rauchender Salzsäure auf 140°, löste den durch Ein- 

 dampfen von freier Salzsäure zum größten Teil befreiten Rückstand 

 in Wasser und versetzte diese Lösung mit konzentrierter Natrium- 

 acetatlösung und darauf mit Quecksilberchloridlösung im Ueberschuß. 

 Der entstandene Niederschlag wurde alsdann abgesaugt, mit kaltem 

 Wasser ausgewaschen , in Wasser suspendiert und mit Schwefel- 



