638 G. Korndörfer: Glycocyamin und Glycocyamidin. 



Bedingungen zum Vergleich mit salzsaurem Kreatinin aus. Ich fand 

 dabei, wie nachstehende Tabelle zeigt, daß sich das Methylgl3-cocyamidin 

 gegen die für Kreatinin bemerkenswerte Reagentien, Pikrinsäure und 

 Nitroprussidnatrium sehr charakteristische Färbungen liefert, sich jedoch 

 dabei anders verhält als Kreatinin. Es geht also auch hieraus hervor, 

 daß das durch Methylierung des Glycocyamidins erhaltene Methyl- 

 gly cocyamidin und das Kreatinin nicht identisch, 

 sondern nur isomer sind. 



Zerlegung des Methylglycocyamidinjodids 

 mit Silberoxyd. 

 Versetzt man die wässerige Lösung des Glycocyamidinmethyljodids 

 unter Umrühren mit feuchtem Silberoxyd bis alles Jod ausgefällt ist, 

 so entsteht eine stark alkalische Flüssigkeit, welche kleine Mengen 

 Silber gelöst enthält. Wird das Silber durch Schwefelwasserstoff 

 entfernt und das Filtrat vom Schwefelsilber vorsichtig eingedunstet, 

 so färbt sich die ursprünglich nur ganz schwach gelblich gefärbte 

 Flüssigkeit mit zunehmender Konzentration immer dunkler, zugleich 

 nimmt die alkalische Reaktion der Flüssigeit mehr und mehr ab und 

 schlägt schließlich in eine schwach sauere um. Bei genügender 

 Konzentration erstarrt die Lösung beim Erkalten zu einer gelbroten, 

 krystaUinischen Masse. Die Färbung ist durch Behandlung mit Tier- 

 kohle nicht zu entfernen; aus verdünntem Alkohol krystallisiert der 

 Körper ebenso wie aus Wasser. Zur R-^inigung fällt man am geeignetsten 

 die wässerige Lösung mit Aceton. Man erhielt den Körper dann als 

 krystallinisches, nur schwach gelb gefärbtes Pulver. Er schwärzt 

 sich hei 200° und schmilzt gegen 220° unter Zersetzung. 



0,2058 g verloren bei 100° 0,0180 g an Gewicht = 8,75^. 



0,1870 g des bei 100" getrockneten Körpers gaben 0,2490 g COg und 



0,1200 g H2O. 



Gefunden: 



C 36,32% 



H 7,17 „ 



Berechnet für 



Methylglycocyamidin C3H4(CH8)XgO : Methylglycocyamin CsHeCCHajNsOat 



C 42,42% 36,60% 



H 6,23 „ 6,91 „. 



Aus dieser Analyse geht hervor, daß der durch Aceton gefällte 

 Körper aus Methylglycocyamin (Methylguanidinessigsäure) besteht und 

 mit dem Kreatin isomer ist. Es hat also beim Eindampfen der 

 alkalischen, jedenfalls zunächst freies Methylglycociamidin enthaltenden 

 Flüssigkeit eine Aufnahme von einem Mol.-Wasser stattgefunden, 

 wodurch der Uebergang der stark alkalischen Reaktion in eine schwach 



