640 G. Korndörfer: Glycocyamin und Glycocyamidin. 



Verdunsten dieses zweiten alkoholischen Auszuges zurückbleibende 

 Salz wurde zum Teil ins Gold- zum Teil ins Platindoppelsalz über- 

 geführt, und bestand aus salzsaurem Methylamin. 



0,2180 g des Pt-Salzes gaben bei 100 o nichts ab und hinterließen 

 0,0908 g Pt = 41,65. Berechnet 41,3% Pt. 



0,2114 g des bei 100" getrockneten Goldsalzes gaben 0,1122 g Au = 

 53,07%. Berechnet 53,14% Au. 



Das Goldsalz verwitterte sehr rasch, infolgedessen fiel der Gehalt an 

 Krystallwasser zu niedrig aus. 



Der in Alkohol unlösliche Anteil bestand aus Chlorammonium, 

 wie sich durch sein Verhalten auf Platinblech beim Erhitzen und gegen 

 Platinchlorid zeigte. 



Der Kolbeninhalt wurde in der Siedehitze IVi Stunde lang mit 

 Kohlensäure behandelt und das entstandene Baryumkarbonat abfiltriert. 

 Das Filtrat wurde auf ein kleines Volum eingedampft. Da Baryum 

 in Lösung war, entfernte ich dasselbe durch Schwefelsäure in ganz 

 geringem Ueberschuß. Das Filtrat vom Baryumsulfat wurde zum Sirup 

 eingedampft und darauf mit absolutem Alkohol verrieben. Die ent- 

 standene Fällung bestand aus Glycocoll. Nach zweimaligem Um- 

 krystallisieren aus Wasser schmolzen die Krystalle bei 232—236°. Zur 

 weiteren Kennzeichnung wurden sie ins Kupfersalz übergeführt. 



0,2465 g derselben verloren bei 130« 0,0202 g =- 8,19%. 



0,2263 „ des getrockneten Salzes gaben 0,0855 g CuO = 37,78%. 

 Berechnet für 

 (C2H4N 02)2 Ca : (CgH4XOa)2 Cu + H2O : 



CuO 37,54% H2O 7,92. 



Die alkoholische Lauge von der aus Glycocoll bestehenden Fällung 

 lieferte beim Eindunsten Krystalle, welche nach dem Umkrystallisieren 

 aus H2O bei 170—173° schmolzen und sauer reagierten. Sie wurden 

 zum Teil in ein Silbersalz übergeführt. 



0,1804 g derselben lieferten 0,0872 g Ag = 48,33%. 



Berechnet für hydantoinsaures Süber CgHsiSgOeAg 47,96%. 



Wie bei der Spaltung der Guanidinessigsäure wurde auch hier der 

 Schmelzpunkt der Hydantoinsäure zu 170 — 173° gefunden. 



Als Spaltungsprodukte waren also festzustellen: Ammoniak, 

 Methylamin, Glycocoll und Hydantoinsäure. Damit dürfte 

 bewiesen sein, daß beim Methylieren des Glycocyamidins die 

 Methylgruppe des H-Atom der Imidgruppe des Guanidins 

 ersetzt. 



Ueber das Verhalten des Methylglycocyamidins bei der Oxydation 

 mit Kaliumpermanganat wird später von anderer Seite berichtet werden. 



