G. Korndörfer: Kreatinin. 647 



alkoholischen LSsung der Nädelchen aus. Ich sammelte sie für sich. 

 Ihre Menge betrug jedoch nur ca. 0,1 g. Sie schmolzen bei 2(35" noch 

 nicht. 0,0952 g lieferten 0,1026 g AgJ = 58,81 % HJ. 



Bei diesem Versuche also habe ich eine weitere Methylierung 

 des Kreatinins nicht feststellen können. 



III. Zu einem weiteren Versuche nahm ich 1 g der durch Zer- 

 legen des Kreatininmethylchlorids mit Kaliumkarbonat erhaltenen, 

 krystallisierten freien Base und ließ diese fein zerrieben mit 3 ccna 

 Jodmethyl in einem gut verschlossenen Präparatenglase zunächst bei 

 gewöhnlicher Temperatur stehen. Das Methylkreatinin färbte sich dabei 

 rotbraun und floß zu einer zähen Masse zusammen. Nach 6 tägigem 

 Stehen war die alkalische Reaktion noch nicht verschwunden. Ich er- 

 wärmte nun vorsichtig 5 — ü Stunden lang auf 50 — 60°. Die alkalische 

 Reaktion war nunmehr verschwunden. Unter dem Jodmethyl befand 

 sich eine rotbraune ölige Flüssigkeit. Das überschüssige Jodmethyl 

 wurde abgegossen und verdunstet; es hinterließ keinen bemerkens- 

 werten Rückstand. Das rotbraune Reaktionsprodukt wurde in absolutem 

 Alkohol gelöst. Aus der Lösung krystallisierte beim Verdunsten 

 jedoch nichts aus. Ich nahm daher wieder mit absolutem Alkohol auf 

 und überschichtete mit Aether. Nach 14 Tagen hatten am Boden des 

 Glases sich einige kleine Kryställchen abgeschieden, üeber denselben 

 stand abermals eine rotbraune, ölige Flüssigkeit. Die Kryställchen 

 wurden zwischen Fließpapier abgepreßt, mit Aetheralkohol nach- 

 gewaschen und im Exsiccator getrocknet. Beim Erhitzen im Kapillar- 

 rohr trat bei 180° Gelbfärbung ein, bei 250° färbten sie sich dunkel 

 ohne zu schmelzen. Zu einer Bestimmung des Jodwasserstoffgehaltes 

 war ihre Menge zu gering. 



Untersuchung der roten, öligen Flüssigkeiten. 



Die bei Versuch II und III erhaltenen äther- alkoholischen 

 Flüssigkeiten vereinigte ich. Sie trübten sich auf weiteren Aether- 

 zusatz. Sie wurden daher in einer Glasstöpselflasche mit sehr viel 

 Aether versetzt und längere Zeit ruhig stehen gelassen. Es schied 

 sich noch eine beträchtliche Menge einer rotbraunen, sirupösen Flüssig- 

 keit aus. 



Dieselbe vereinigte ich mit der bei Versuch II und III erhaltenen 

 Menge. In Wasser war sie leicht löslich. Zur Entfernung des Jods 

 behandelte ich sie in wässeriger Lösung mit Chlorsilber in der An- 

 nahme, daß das Chlorid vielleicht leichter krystallisiere. Das war 

 iedoch nicht der Fall. Die Lösung des Chlorids blieb beim Eindampfen 

 sirupös. Eine Prüfung einer kleinen Menge der wässerigen Lösung 

 des Chlorids mit Platinchloridchlorwasserstoffsäure zeigte, daß dasselbe 



