684 E. Feder: Oxydations Vorgänge durch Alkaloide. 



Vergleich mit P e h 1 i n g ' scher Lösung ist aber nach meinen 

 Beobachtungen nur zulässig bei der Reaktion mit Brenzkatechin ; 

 dieses vermag nämlich gleichfalls die Fällung von Kupferhydroxyd 

 zu verhindern. Bei allen anderen Erscheinungen konnte man höchstens 

 denken, daß etwa ausgefälltes Kupferhydroxyd an sich heftig oxydierende 

 Eigenschaften gegenüber den oxydablen Körpern besitze. 



Ich fällte aus Kupfersulfatlösung mit Natronlauge Kupfer- 

 hydroxyd aus; nach sorgfältigem Auswaschen ließ ich dasselbe dann 

 der Reihe nach auf die verschiedenen oxydablen Stoffe einwirken. 

 Dabei beobachtete ich folgendes: Eine kleine Probe davon, zu mit 

 Wasser verdünnter Guajaktinktur gesetzt, erzeugte fast augenblicklich 

 Bildung von Guajakblau. Hellgelbe Aloinlösung wurde fast unmittelbar 

 in die bereits früher geschilderte braunrote Flüssigkeit übergeführt. 

 Tiefblaue Indigolösung wurde innerhalb ganz kurzer Zeit entfärbt, 

 Pyrogallollösung sofort braun gefärbt. Hydrochinonlösung nahm 

 schnell gelbe Färbung an; Brenzkatechin endlich löste nicht un- 

 beträchtliche Mengen Kupferhydroxyd mit zunächst grüner Farbe auf. 



Da nun die Pflanzenbasen in weitgehendem Maße Kupferhydroxyd 

 auszufällen vermögen, so namentlich die Solaneenbasen Atropin, 

 Hyoscyamin und Scopolamin, die Opiumbasen Morphin, Codein, Thebain, 

 Papaverin, ferner die Alkaloide der Chinarinden, weiter Strychnin, 

 Cocain, Veratrin, Coniin u. a., so glaube ich behaupten zu dürfen, daß 

 die „aktivierenden Eigenschaften" der freien Pflanzenbasen ihre 

 Erklärung in den geschilderten Angaben finden. 



II. Quecksilberchlorid. 



1. Guajaktinktur. 



Zu meinen Versuchen benutzte ich eine Lösung von Quecksilber- 

 chlorid 1 : 1000. Dieselbe wirkte an sich nicht verändernd auf die 

 Guajakpräparate. Auf Zusatz von sehr wenig Alkali trat in kurzer 

 Zeit Bläuung ein. Außer den bereits mehrfach erwähnten anorganischen 

 Alkalien wirkten hier besonders intensiv ein die fast unlöslichen 

 Karbonate der alkalischen Erden. In diesen Fällen, wo ich mit trüben 

 Lösungen arbeiten mußte, wählte ich die Methode der Ausschüttelung 

 mit Chloroform. Die Wirkung war geradezu überraschend. Das 

 Chloroform setzte sich sofort mit prachtvoll blauer Farbe ab. 



Ammoniak zeigte hier, wie leicht erklärlich, absolut keine 

 Aktivierung; es hätte ja sonst das entstehende Merkurichloramid, das 

 in Wasser nahezu unlöslich ist, eine irgendwie erhebliche Oxydations - 

 kraft besitzen müssen. 



Der Zusatz von Alkaloiden löste sehr bald eine mehr oder 

 minder intensive Bläuung aus. Auffällig ist die sehr starke Aktivierung 



