E. Feder: Oxydationsvorgänge durch Alkaloide. 689 



kurzer Zeit. Antipyrin löste denselben Vorgang, wenn auch nicht so 

 intensiv, aus. Merkwürdig ist, daß Acetanilid und besonders Coffein 

 nach der entgegengesetzten Richtung wirkten, indem die betr. Lösungen 

 noch nach 8 Tagen hellgelb waren, während eine reine Chinonlösung 

 längst braun geworden war. 



Wenn es sich bei der geschilderten Bräunung des Chinons nun 

 wirklich um eine Oxydation handelt, so ist man gezwungen, bei den 

 eben besprochenen Versuchen eine Selbstoxydation anzunehmen, die ja 

 auch in der organischen Chemie durchaus nicht ohne Beispiel ist. Ich 

 möchte nur erinnern an das Verhalten des Jodosobenzols CeHsJO, 

 das ebenfalls ein Oxydationsmittel ist (z. B. aus angesäuerter JK-Lösung 

 Jod ausscheidet) und beim Erhitzen für sich in Jodbenzol CeHgJ und 

 Jodobenzol CeHsJOa zerfällt. 



Da bekanntlich Merkurisalze mit Sauerstoffsäuren, wie Merkuri- 

 nitrat und Merkurisulfat beim üebergießen mit Wasser bald in unlösliche, 

 basische Verbindungen verwandelt werden, konnte ich diese Salze 

 nicht in meine Untersuchung einbeziehen. Quecksilberacetat wies 

 zum Unterschied von Quecksilberchlorid direkt erhebliche Oxydations- 

 kraft auf. Bei Anwendung einer verdünnteren Quecksilberacetatlösung 

 konnte ich allerdings ein analoges Verhalten der Alkalien wie bei den Ver- 

 suchen mit Qaecksilberchloridlösung beobachten; doch waren naturgemäß 

 die Erscheinungen nicht so augenfällig wie bei jenen ersten Versuchen. 



Das nächstliegende zur Erklärung der oben geschilderten Vorgänge 

 ist a priori auch hier wohl die Annahme, daß ausgefälltes Quecksilber- 

 oxyd die intensiven Oxydationserscheinungen auslöste. Doch möge 

 man sich erinnern, daß die gleichen Reaktionen ja auch manchmal in 

 Fällen mit einer geradezu überraschenden Intensität erfolgten, in welchen 

 eine solche Ausscheidung in keiner Weise zu bemerken war, wie z. B. 

 bei Zusatz der Karbonate der alkalischen Erden und verschiedener 

 Alkaloide in der Kälte. 



Trockenes Quecksilberoxyd rief in Guajakharzlösung und Aloin- 

 lösung selbst nach stundenlangem Stehen eine irgendwie lebhafte 

 Bläuung bezw. Rötung nicht hervor. Hydrochinonlösung wurde aller- 

 dings schnell goldgelb gefärbt. 



Auch ein frisch dargestelltes, noch feuchtes Präparat ließ auf 

 die beiden ersten Stoffe eine kräftige Einwirkung erst nach einiger 

 Zeit erkennen; am heftigsten war dieselbe wieder in Bezug aut Hydro- 

 chinonlösung. Fast augenblicklich entstand eine goldgelbe Färbung, 

 das gebildete Cbinon äußerte seine Anwesenheit durch den ihm eigen- 

 tümlichen stechenden Geruch, und nach einiger Zeit schieden sich 

 kleine glänzende Krystalle ab, die dann noch durch die bereits 

 geschilderten Reaktionen näher charakterisiert werden konnten. 



Arch. d. Pharm. CCXXXXII. Bds. 9. Heft. 44 



