E. Feder: Oxydationsvorgänge durch Alkaloide. 699 



Verhalten der Alkaloide bei verschiedenen Traubenzuckerproben. 



Die meist angewandte Probe auf Traubenzucker besteht bekanntlich 

 in der Reduktion von Kupferoxyd zu Kupferoxydul in alkalischer 

 Lösung unter Oxydation der betreffenden Zuckerart. Auch bei dieser 

 Reaktion liegt eine der zahlreichen Oxydationswirkungen von Cupri- 

 salzen vor, deren Intensität durch die Anwesenheit basischer Stoffe 

 sehr wesentlich erhöht wird. Wie bereits bei einer früheren Gelegenheit 

 erwähnt, hat Rosenthaler ') den Nachweis geführt, daß inFehling- 

 scher Lösung nach kurzem Autbewahren sogar eine Oxydation der 

 Weinsäure eintritt. Bei Ausführung meiner Versuche machte ich nun 

 die Erfahrung, daß auch in neutraler Lösung bezw. in schwach sauer 

 reagierender, eine merkbare Reduktion des Knpferoxyds, wenn auch in 

 ganz erheblich schwächerem Maße stattfindet. Eine für meine Zwecke 

 hergestellte, mit Seignettesalz versetzte Kupfersulfatlösung, die ich 

 einige (ca. 3) Wochen hatte stehen lassen, zeigte nach dieser Zeit ein 

 schwaches, jedoch deutliches Absetzen von Kupferoxydul. 



Aus Mitteilungen vonEd. Schaer in seiner Abhandlung: „Einige 

 Beobachtungen über die Biuretreaktion, sowie die Zuckerreaktion 

 mittelst alkalischer Kupferlösung" geht nun hervor, daß das Zustande- 

 kommen der letzteren Reaktion keineswegs gebunden ist an das 

 Vorhandensein von Kalilauge oder Natronlauge, daß vielmehr eine 

 Reduktion zu Kupferoxydul auch stattfindet bei Gegenwart von Baryt- 

 hydrat und Kalkhydrat, von gebrannter Magnesia, von Borax und 

 Natriumkarbonat, ferner von Piperidin, Trimethylamin, Coniin und 

 Nikotin. Diese Versuchsreihe habe ich in Bezug auf eine große An- 

 zahl anderer Basen ausgedehnt. 



Ammoniak vermag selbstverständlich nicht an die Stelle der 

 Natronlauge zu treten, da es bekanntlich Kupferoxydul löst. Ersetzt 

 man daher die Natronlauge durch Ammoniak und reduziert mit Trauben- 

 zucker, so erhält man eine farblose Flüssigkeit, die jedoch bereits beim 

 Schütteln an der Luft durch Oxydation leicht wieder blaue Färbung 

 annimmt. Bei Anwendung von Calciumkarbonat zeigte sich nach 

 1 Vi stündigem Erhitzen im Wasserbade eine schwache Reduktion 

 insofern, als auf dem weißen Kai'bonat sich Spuren ausgeschiedenen 

 Kupferoxyduls deutlich abhoben. 



Eine ziemliche intensive Reduktion trat ein bei Gegenwart 

 mancher organischer Basen, wie Aethylamin, Diäthylamin, Dimethyl- 

 amin, Cholin, Neurin. Nunmehr unter Ersatz der Natronlauge durch 

 eine Reihe der stärkst basischen Alkaloide angestellte Reduktions- 

 versuche hatten Erfolg bei Anwendung von Atropin, Brucin, Bella- 



1) Arch. d. Pharm. 1903, 241, 589. 



