E. Schmidt: Ammoniumbasen. 709 



in den quergestreiften Muskeln, welche letztere durch Aufheben der 

 Atmung den Tod des Versuchstieres veranlassen kann. 



Die Kreislauforgane bleiben fast ganz unbeeictlußt bis auf eine geringe, 

 nur bei Fröschen deutlich ausgesprochene Verlangsamung der Herzschläge; 

 auch die glatte Muskulatur des Magens, Darms und der Regenbogenhaut im 

 Auge zeigt keine merkliche Einwirkung. 



Quantitativ bestehen jedoch zwischen den Wirkungen der drei Basen 

 nicht unerhebliche Unterschiede, die sich namentlich in dem Grade der 

 curareartigen Lähmung, weniger stark, wenn auch in gleichem Sinne, in Betreff 

 der Sekretionssteigerung erkennen lassen. 



Am heftigsten wirkend zeigt sich die Valerylbase; schon 0,01 genügt, 

 um einen Frosch in zirka 15 Minuten völlig und dauernd zu lähmen; durch 

 0,02 (subkutan beigebracht) wird ein mittelgroßes Meerschweinchen in drei 

 bis fünf Minuten getötet. Etwas — wenn auch nicht viel — schwächer 

 wirkt die Allylbase, während die in der homologen Reihe in der Mitte 

 stehende Isocrotylbase auffallenderweise erheblich mildere Wirkung zeigt: 

 abgesehen von der Erregung der Sekretion zeigt ein Kaninchen (von 1500 g) 

 nach subkutaner Injektion von 0,05 der Base noch gar keine Lähmung, 

 ebensowenig ein Meerschweinchen nach 0,02, eine Taube nach 0,025; auch 

 bei Fröschen ließ sich nach Injektion von 2 cg keine Lähmung konstatieren, 

 sogar die intravenöse Applikation von 15 cg rief bei einem Kaninchen von 

 1400 g nur eine sehr unvollständige Paralyse der Skelettmuskeln und des 

 Zwerchfelles hervor." 



Durch den Eintritt der Methylgruppen in die Seiten- 

 kette des Neurins hat somit auch hier eine Abschwächung 

 und zugleich eine Verschiebung der Giftwirkung desselben 

 stattgefunden. Auffallend ist es jedoch, daß das dreifach methylierte 

 Neurin heftiger wirkt als die zweifach methylierte Base. Es weist 

 dies darauf hin, daß für die Abschwächung der Giftwirkung nicht 

 die Länge der Seitenkette allein in Betracht kommt, sondern daß 

 auch die Konstitution derselben, bezw. die Gruppierung der Kohlen- 

 stoffatome in derselben von Einfluß ist. 



Unter Berücksichtigung der chemischen und physiologischen 

 Beziehungen, welche zwischen dem Cholin, Betain und Muscarin ob- 

 walten, schien es mir auch von Interesse zu sein, zu konstatieren, 

 welchen Einfluß die Stellung und die Zahl der Hydroxylgruppen 

 in den Trimethylaminabkömmlingen auf die Wirkung derselben ausüben. 

 Ich habe daher versucht zu entscheiden, in welcher Beziehung chemisch 

 und physiologisch das 



(CH3)3N.CH9-CH2.0H (CH3)8N.CH(OH)-CH3 



I I 



OH OH 



Cholin zum Isocholin, 



