712 E.Schmidt: Ammoniumbasen. 



V. Meyer^) und von Hanriot^) vor. Zur Entscheidung jener Frage 

 erwiesen sich die Mitteilungen dieser Forscher jedoch als unzureichend, 

 indem dieselben über die chemischen Eigenschaften der fraglichen 

 Verbindung nur wenig, über das physiologische Verhalten derselben 

 gar nichts enthalten. Ich habe daher zunächst Herrn Th. Schölten 

 und später Herrn H. Hart mann') zu einer erneuten Untersuchung 

 dieser Base veranlaßt. 



Das Studium dieser Verbindung lehrte, daß dieselbe in chemischer 

 Beziehung eine gewisse Aehnlichkeit mit dem Isomuscarin und mit 

 dem Cholin zeigt. Bezüglich der physiologischen Wirkung des 

 Homoisomuscarins hat sich die im vorstehenden aus- 

 gesprochene Vermutung durchaus bestätigt. Herr Geh.-Rat 

 H. Meyer hatte die Güte, mir hierüber folgendes mitzuteilen: 



„Bei dem Vergleiche der "Wirkungen des Homoisomuscarins und 

 des Isomuscarins hat sich ebenfalls die schon wiederholt beobachtete 

 Gesetzmäßigkeit feststellen lassen, daß mit der Länge der Seitenkette die 

 Giftigkeit der Verbindung abnimmt: während das Isomuscarin, wie früher 

 angegeben, eine mäßig starke, dem künstlichen Muscarin (Oxycholin) ähnliche 

 Wirkung besitzt, kann das Homoisomuscarin geradezu als ungiftig bezeichnet 

 werden, da es in Mengen von 0,05—0,08 bei Fröschen und bei Mäusen ganz 

 ohne erkennbare Wirkung bleibt und ebenso in entsprechenden Dosen beim 

 Kaninchen." 



Nachdem bei dem Neurin und dem Isomuscarin konstatiert war, 

 daß mit der Verlängerung der mit dem Trimethylaminkern in Ver- 

 bindung stehenden Seitenkette am Kohlenstofifkern eine Abschwächung 

 der Gift Wirkung eintritt, mußte es auch von Interesse sein, zu prüfen, 

 welchen Einfluß eine Verkürzung der Seitenkette in einer relativ 

 ungiftigen Base auf die Wirkung derselben ausübt. Ein geeignetes 

 Material schien für diesen Zweck das niedrigere Homologe des 

 Cholins, welches als Formocholin bezeichnet sein mag, zu sein: 



(CH8)8N ■ CHa-CHa • OH (CH8)8N ■ CHg - OH 



I I 



OH OH 



Cholin Formocholin. 



Letztere Verbindung ist bereits von A. W. Hof mann*) durch 



anhaltendes Kochen des Additionsproduktes des Methylenjodids mit 



Trimethylamin mit feuchtem Silberoxyd dargestellt, jedoch nur in 



Gestalt ihres Platindoppelsalzes untersucht worden. Eine Wieder- 



1) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 2, 186. 



2) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 12, 284. 

 8) Annal. d. Chem. 337, 102. 



4) Chem. Zentralbl. 1860, 170. 



