322 Gesammisitzung vom 27. März. 
Gliedern einer eigenthümlichen, vor einigen Jahren von mir' signali- 
sirten, durch Wechselwirkung der alkylirten Ammoniumbasen der 
Pyridinreihe mit Alkali entstehenden Körpergruppe angehört. Dieser 
in hohem Grade charakteristische Geruch ist ein nieht zu unter- 
schätzendes Erkennungsmittel der Pyridinbasen. 
Das durch Behandlung des Conyrins mit Jodmethyl entstehende 
Jodid lässt sich mittelst Chlorsilbers leicht in das entsprechende Chlorid 
überführen, welches beim Abdampfen einen syrupdieken Rückstand 
hinterlässt. Derselbe erstarrt in vacuo zu einer grossstrahligen kry- 
stallinischen Masse; seine Lösung liefert mit Platinchlorid ein schön 
krystallisirtes, schwer lösliches Platinsalz, dessen Analyse die Zu- 
sammensetzung der methylirten Ammoniumbase des Conyrins feststellt. 
Die Formel 
2[C,H,N - CH,CI] PtCl, 
verlangt 28.88 Procent Platin; in dem bei 100° getrocknetem Salze 
wurden 28.57 Procent gefunden. 
Noch darf hier nicht unerwähnt bleiben, dass Basen von der 
Formel 
CH-N: 
welche das Conyrin ausdrückt, bereits mehrfach beobachtet worden 
sind. Ich erinnere an das von Anpersox” aus dem Knochenöl dar- 
gestellte & Collidin, an das von GrevirLe Wırvians” bei der Einwir- 
kung von Ätzkali auf Cinehonin gewonnene SCollidin, an die 
Aldehyd-Collidine, Aldehydin und Paracollidin, welche nach BarvEr 
und Apor' aus Aldehydammoniak, nach Kräuer aus Aethylidenchlorid 
und Ammoniak entstehen. Aber alle diese Basen besitzen einen weit 
höheren Siedepunkt als das Conyrin. -z und $&Collidin sieden bei 
179— 180, Aldehydin bei 180— 182, Paracollidin sogar erst bei 
220— 230. Auch finde ich nirgends der auffallenden blauen Fluor- 
eseenz erwähnt, welche das Conyrin auszeichnet. Vor einigen Jahren 
ist jedoch auch noch von Canovurs und Erann’ ein Collidin beobachtet 
worden, welelies beim Durchtreiben von Nicotindämpfen dureh glühende 
Röhren entsteht. Dies siedet gleichfalls bei 170°, zeigt aber eine 
grosse Neigung zur Polymerisation, eime Eigenschaft, welehe dem Cony- 
! Hormanı, Monatsberichte 1881, 763. 
2 Anperson, Ann. Chem. Pharm. NCIV. 360. 
3 GreviLLe Wivriass, J.f. p. Chem. LXV] 334. 
* BAEvER und Apor, Ann. Chem. Pharm. CLV 294. Kräner, Ber. chem. 
Ges. Ill. 202. 
5 (anours und Erarv, Ü. R. 1881. 1079. 
