Hormanı: Untersuchungen über das Coniin. 323 
rin völlig abgeht. Ich glaube daher die letztgenannte Base als eine 
eigenthümliche, bisher noch nicht beobachtete Pyridinbase ansprechen 
zu dürfen, werde aber nicht ermangeln, durch genaue Vergleichung 
mit den genannten Collidinen, namentlich durch Oxydationsversuche, 
Zweifel, welche immerhin noch bleiben, zu entfernen. 
Die Bildung des Conyrins unter den Bedingungen, welche im 
Vorhergehenden beschrieben worden sind, giebt zu mancherlei Be- 
trachtungen Veranlassung. Wollte man annehmen, dass die aus dem 
Coniin austretenden 6 At. Wasserstoff von den aus der Salzsäure in 
Freiheit gesetzten Wasserstoflatomen als Moleceule entführt werden, 
so müssten sich bei der Destillation der Mischung von Coniinchlor- 
hydrat mit Zinkstaub auf ı Mol. Conyrin 5 Mol. Coniin zurückbilden 
6[GH,,N- HC] + 3Zn = 32201, + G;H,N+50CH,N. 
Dies ist aber keineswegs der Fall. Das Conyrin tritt in weit 
grösserer Menge auf. Bei der Destillation von 35° salzsauren Öoniins, 
welches nicht einmal besonders sorgfältig getrocknet worden war, 
wurden unter Rückbildung von 15° Conin 7 
g 
reines CGonyrin erhalten. 
Die wirklich entstandene Menge muss indessen viel mehr betragen 
haben, da die Trennung und Reinigung nicht unerhebliche Verluste 
bedingt. Im Sinne der oben gegebenen Gleichung hätten nur 4.3° 
Conyrin erhalten werden können. Ebenso hätten sich nach dieser 
Gleichung aus 10° salzsauren Conins nur 1.355' Wasserstoff ent- 
wickeln können, während in Wirklichkeit aus 10% nicht weniger als 
1.790' Gas erhalten wurden. Aus dem Vorstehenden erhellt, dass 
sich die Reaction keineswegs in dem oben angedeuteten Mechanismus 
vollzieht. Möglich, dass sich zunächst Wasserstoff in der gedachten 
Weise abspaltet; das gestörte moleeulare Gleichgewicht bedingt aber 
alsdann eine weitere Umsetzung. 
Die eigenthümliche Umbildung des Coniins in einem Reductions- 
processe, die Erzeugung einer Verbindung, welche man eher unter dem 
Einflusse oxydirender Agentien hätte erwarten sollen, musste mein 
Interesse begreiflich auch wieder den Veränderungen zulenken, welche 
das Coniin durch Oxydation erleidet. Es hat sich bei nach dieser 
Richtung hin unternommenen Untersuchungen herausgestellt, dass sich 
das Conyrin aus dem Coniin ebensowohl durch Oxydation als durch 
Reduction erzeugen lässt. Aber es entsteht bei der Oxydation des 
Coniins nicht nur das Conyrin, sondern es bilden sich sämmtliche 
Zwischenglieder. 
Ich hoffe, der Akademie demnächst über diese Zwischenglieder 
eine ausführlichere Mittheilung zu machen. Heute will ich nur die 
Sitzungsberichte 1884, 34 
