van'r Horr: Oceanische Salzablagerungen. LI. 663 
matische Entwässerung des oben erhaltenen basischen Salzes oder, um 
möglichst Zwischenstufen zu entgehen, das Einbringen in die zur Bil- 
dung geeignete Lösung, der nächstliegenden Verbindung im Sinne 
Osrtwaros. Dies sind nun aber gerade die in der Natur vorkommen- 
den verwandten Verbindungen, welche Ascharit begleiten können und 
in Fig. 4 enthalten sind. Von den drei, Pinnoit, Kaliborit und Sulfo- 
borit, kam ersterer, als nach Tabelle auf S. 659 leichtest verwandel- 
bare Verbindung, zuerst in Frage. Nach dieser Überlegung wurden sämt- 
liche Möglichkeiten verfolgt, und es stellte sich der Weg über Pinnoit 
tatsächlich als der meist geeignete heraus. Der Pinnoit verwandelt 
sich beim Erhitzen mit gesättigter Chlornatriumlösung, unter Abgabe 
(der Hälfte) seiner Borsäure in mit Ascharit verwandten Verbindungen, 
die schon bedeutend näher dem Endziel lagen und bei 83°, nachdem 
sich das richtige Verhältnis zwischen Magnesia und Borsäure einge- 
stellt hatte, etwa (MgO), (B,O,) (H,O) entsprachen. Erst bei ent- 
sprechenden Versuchen im Einschmelzrohr bei 150°, stellte sich nach 
acht Tagen im Produkt die für Ascharit so charakteristische Schwer- 
löslichkeit in verdünnter Salzsäure ein, und nach Auswaschen damit 
entsprach die Analyse demselben schon ziemlich annähernd: 
Verunreinigung 
229 3,0: 2,0 (Glasbestandteile) 
47:7 Prozent ann erozent 12.4 Prozent 2.2 Prozent 
oder 48.7 » 38.5 » 12.8 » o 
47.8 » 41.5 » 7037 » (BO,MgH). 
Aus Boraeit entsteht überaus langsam in Lösungen (I), die sich 
zur Bildung von basischen Magnesiumboraten eignen, bei 83° ein in 
haarfeinen, gebogenen asbestähnlichen Nadeln ausgebildetes Produkt, 
das wohl Ascharit sein dürfte. 
Ausgegeben am 18. Juli. 
