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Untersuchungen über die Bildungsverhältnisse 
der oceanischen Salzablagerungen, insbesondere 
des Stassfurter Salzlagers. 
XXVI. Die künstliche Darstellung von Pinnoit. 
Von J.H. vaw’r Horr und G. Brunı. 
Bi: letzte Gruppe von Mineralien, welche wir in der Untersuchung 
der Salzlagervorkommnisse noch aufzunehmen beabsichtigen, ist die 
Gruppe der Borate, soweit sie in diesen Vorkommnissen eine Rolle 
spielt. Die zu hebenden Schwierigkeiten sind wohl in dieser letzten 
Gruppe am bedeutendsten, da sich allmählich herausgestellt hat'!, dass 
die Verzögerung, welche die Bildung der betreffenden Körper und die 
Einstellung der gesuchten Gleichgewichte erschwert, mit der zunehmen- 
den Basicität der Säure, ebenso wie mit der zunehmenden Werthig- 
keit des Metalls, steigt. Während z. B. die Chloride wie Carnallit 
MgCl,K.6H,0 in dieser Hinsicht keine wesentliche Schwierigkeit boten, 
zeigte dieselbe sich bei den Sulfaten, besonders bei denjenigen der 
zweiwerthigen Metalle, Magnesium und Caleium, in sehr unerwünschter 
Weise, zumal in den wasserärmeren Formen, Kieserit SO,Mg&.H,O und 
vor Allem Anhydrit SO,Ca. Bei der dreibasischen Borsäure ist von 
dieser Seite also eine noch grössere Ersehwerung zu erwarten, womit 
wohl die Thatsache zusammenhängt, dass die natürlichen Borate, so- 
bald es sich um zweiwerthige Metalle handelt, nur ausnahmsweise 
künstlich dargestellt sind. Wir haben uns in erster Linie dem Boraecit 
6Mg0.8B,0,.MgCl, zugewendet, weil derselbe das für die Salzlager- 
bildungen meist charakteristische Borat ist. Allerdings wurde diese 
Verbindung schon künstlich dargestellt, jedoch unter Umständen (das 
eine Mal auf trockenem Wege bei Schmelzhitze’, das andere Mal auf 
nassem Wege bei 270°°), die bei der natürlichen Bildung in den Salz- 
lagern ausgeschlossen sind. 
U Archives Ne£rlandaises 1901, 471. 
® Heıyrz und Rıc#rer, Pose. Ann. 90, 613. 
® pE Gramont, Comptes rendus ILT, 43. 
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