SCHWENDENER: Öffnungsmechanismus der Selaginella-Sporangien. 1057 
-tionsfähigkeit derselben in der Querrichtung, die hier allein in Frage 
kommt, steht damit in klarem Zusammenhang. 
Ebenso habe ich an Präparaten von Arno» HırscH, der in meinem 
Institut den »Bewegungsmechanismus des Compositenpappus« 
untersuchte‘, wiederholt beobachtet, dass die Spreizbewegung der 
Pappusstrahlen erst beginnt, nachdem die Zellen des wirksamen Polster- 
gewebes schwarz, d.h. saftleer geworden. Überdies zeigten ihre Mem- 
branen im trockenen Zustande, wie die Beobachtung in absolutem 
Alkohol lehrte, keine Einfaltungen. Nach meiner Ansicht kann also 
auch hier von einem Cohäsionsmechanismus nicht die Rede sein. 
Diese Wahrnehmungen gaben mir Veranlassung, auch die letzte 
Mittheilung Sreisgerinck's, welche sich auf den Schleudermechanismus 
der Selaginella-Sporangien bezieht’, einer orientirenden Prüfung zu 
unterwerfen, wobei indessen nur Schnitte durch die interessanteren 
Fig. 2. 
Fig. 1. 
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[0,8 s 
Makrosporangien zur Beobachtung gelangten. Die Frage, deren Beant- 
wortung ich mir zur Aufgabe gestellt hatte, betraf einzig und allein 
den Bewegungsmechanismus der Sporangienklappen. 
Wie schon aus den Abbildungen Gorser’s® zu ersehen, besteht 
die mechanisch wirksame Aussenschicht der Sporangienwand theils 
aus grossen hohen Zellen mit verdickten Radial- und Innenwänden, 
theils aus viel kleineren niedrigen mit geringer Wandverdickung. 
Erstere zeigen beim Austrocknen und Wiederbefeuchten nur kleine 
Veränderungen; letztere dagegen sind in hohem Grade hygroskopisch 
und folglich bei den Klappenbewegungen vorwiegend betlıeiligt. 
Lässt man einen Schnitt durch den kleinzelligen Theil der Klappe 
auf dem Öbjectträger austrocknen, so krümmt sich derselbe nach 
aussen concav, führt also eine Bewegung aus, wie sie in obenstehen- 
! Die Arbeit ist 1gor unter obigem Titel als Würzburger Dissertation erschienen. 
2 Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft Jahrg. 1902, S. 117. 
® Flora 1901, Bd. 88, S. 219. 
