van”r Horr und W. Mevernorrer: Oceanische Salzablagerungen. XXIX. 1107 
Felder vom Kainit getrennt, was bedeutet. dass bei 25° eine Lösung 
nicht Kieserit und Sylvin neben einander ausscheiden kann, sondern 
statt deren Kainit ausscheiden wird. 2 
Nun ist, nach Vieler Ansicht, das Hartsalz nicht als primäres, 
d.i. als direet aus Lösung gebildetes Product zu betrachten, sondern 
secundär durch Einwirkung von Lösungen auf eine vorher gebildete 
Combination von Carnallit, Kieserit und Chlornatrium, wobei der 
Carnallit sich unter Abgabe des Magnesiumchlorids in Chlorkalium ver- 
Bischofit 
Mg(l,.6H,0 
Kieserit Carnallit 
MgSO,.H,O MgCl,R.6H,0 
MgS0,.6H,O 
Kainit 
SO,Mg.K(Ül.3H,0 
Reichardtit 
MgSO,.7H,0 
W 
Leonit 
v| (SO,),MgK,.4H,0 
U 
Sehönit 
Astrakanit a = 
(SO,). MgNa,.4H,0 | CO» MeK.6H,0 
Glaserit 
Thenardit SasE 
SO,Na, 
C G F B 
wandelt hat. Die Figur gibt aber ebenso gut die secundären als die pri- 
mären Möglichkeiten bei 25° wieder, jedoch nur unter der Voraussetzung, 
dass die Umstände bei der Bildung das Eintreten des Gleichgewichts- 
zustandes erlaubten, dass z.B. die Zeit dazu ausreichte. Zwei Fälle 
sind also zu unterscheiden. Einerseits kann eine Mischung von Carnallit 
und Kieserit durch kurze Berührung mit Wasser oder einer Lösung 
auch bei 25° derart verwandelt werden, dass Hartsalz entsteht, während 
Kainit sich nicht oder nur an der Berührungsstelle von Sylvin und 
Kieserit bildet. Ist dagegen die Gelegenheit zur Einstellung der Gleich- 
gewichtslage gegeben, so entsteht bei 25° Kainit. 
Letzteres zeigt auch der directe Versuch, indem die an Chlor- 
natrium, Kieserit, Carnallit und Kainit gesättigte Lösung R: 
