G. HIberhard: über die weite Verbreitung des Scandium auf der Erde. 855 



Behandeln mit Oxalsäure in einen durch diese Säure fällbaren und 

 einen nicht fällbaren, aber mit Ammoniak fällbaren Teil weiter zer- 

 legt. Diese Fällung der übrigbleibenden Laugen mit Ammoniak war 

 durchaus nötig, da Scandiumoxalat selbst in schwachen Mineralsäuren, 

 wie sie der Aufschluß immer enthält, außerordentlich löslich ist und 

 daher stets ein Teil des Scandium bei der Oxalatfällung in den Laugen 

 bleibt. Die mit Oxalsäure gefällten seltenen Erden wurden zur An- 

 reicherung des Scandium vielfach weiteren Zerlegungen (Fällungen, 

 fraktionierten Kristallisationen) unterworfen, worauf aber hier nicht 

 näher eingegangen werden soll. 



Wesentlich einfacher gestaltete sich die Vorbereitung der übrigen 

 Mineralien und Gesteine. Sie wurden zunächst fein gepulvert und 

 dann zur Entfernung der meist reichlichen Gas- und Wassereinschlüsse 

 einige Zeit in Porzellantiegeln auf helle Rotglut erhitzt. Unterläßt man 

 diese Vorbearbeitung, so zerspringen ungepulverte Stückchen explosions- 

 artig und gepulverte zerstäuben, sobald der Bogen angezündet wird. 



Sämtliche Präjjarate wurden, um unter gleichen Bedingungen ent- 

 standene Spektra zu erhalten, bei gleicher Stromstärke verdampft, und 

 zwar ist eine verhältnismäßig hohe Stromstärke (20 A. bei 120 Volt 

 Spannung) gewählt worden, weil einige Mineralien (z. B. Quarz, Zirkon, 

 Bauxit usw.) nur bei großen Stromstärken zu reichlichem Verdampfen 

 zu bringen sind. Die Verdampfung ist in gewöhnlichen, etwas aus- 

 gehöhlten Bogenlampenkohlen erfolgt, da es mir bei Stromstärken 

 zwischen 5 und 40 A. nicht gelang, mit den weit reineren Acheson- 

 graphitstäben, die mir Ilr. Prof Muthmann (München) freundlichst zur 

 Verfügung stellte, einen andern als nur sehr stark zischenden, un- 

 ruhigen und leicht abreißenden Bogen zu erzielen. — Für die Auf- 

 nahmen selbst sind zwei Maßregeln von so Avesentlicher Bedeutung, 

 daß man bei deren Außerachtlassung in den häufigsten Fällen ohne 

 Erfolg arbeiten wird. Man muß nämlich erstens reichliche Mengen 

 Material (etwa 0.5 g bei meinen Versuchen) verdami^fen, da Scandium 

 zumeist nur in äußerst geringem Betrage in den Mineralien vorkommt 

 und nur bei Verwendung größerer Materialmengen seine Spektrallinien 

 auf den Photographien sichtbar werden. Nun tritt aber beim Ver- 

 dampfen von solchen größeren Substanzmengen auf der Bogenkohle 

 meist ein ziemlich helles kontinuierliches Spektrum auf, welches die 

 schwachen Scandiumlinien völlig überdecken würde. Man muß daher 

 weiterhin einen Spektrographen mit recht großer Dispersion für die 

 Aufnahmen benutzen, welcher das kontinuierliche Sj^ektrum genügend 

 auslöscht. Ich habe die Spektra mit einem der Konkavgitterapparate ^ 



' Zeitschi-ift für Instriimentenkunde 25, S. 371, 1905. 



