12 Gesammtsitzung vom 11. Januar. 
Sie sind optisch einaxig und geben das Interferenzbild solcher 
Krystalle sehr schön. 
Hiernach ist Norgran’s Angabe, sie seien zwei- und eingliedrig, 
zu berichtigen. 
- 
3. Normales Salz. 
In Ermangelung eigener Versuche bemerke ich bloss,. dass 
NaVO> 
von Roscor sowohl, wie von NorsLap dargestellt wurde. Letzterer 
sättigte die Lösung des Halbvanadats mit Kohlensäure, dampfte ab 
und zog das Natroncarbonat durch Wasser aus, löste den Rest in 
heissem Wasser und erhielt durch langsames Verdampfen in der Wärme 
Auch aus dem Divanadat und Natronlauge 
Er fand 
mikroskopische Krystalle. 
stellte er das Salz dar. 
a. b. 
Vanadin.. 39.19 38.94 V=51.4.= 42:00 
Natrium .. 19.53 Na=230 18:79 
30 —48 
122.4. 
Die Vanadinbestimmungen können mithin nicht richtig sein. 
Auch ein Hydrat 
NaVO3 + 2aq 
hat Norsran beim Verdunsten der Lösung über Schwefelsäure in 
warzenförmig gruppirten Prismen erhalten. Auch nach dem Schmelzen, 
wobei es ein Aufglühen wie die Säure selbst zeigt, löst es sich, ob- 
wohl langsam, in Wasser.. 
a. b. 
Vanadın'.."32:34% 32.49 V=ın.4- 9215 
Natrium 2. 15.172 14.84 Na es —Wmern2 
Wasser... 722.03% 22.417 3025 
21.07 26 DE 
158.4 
4. Anderthalbfach saures Salz. 
Fügt man zur Lösung des Halbvanadats Essigsäure bis zur in- 
tensiven Färbung, so schiessen beim Verdunsten schöne rothe Krystalle 
an. welche a 
NatV°07 + ı6aq 
sind. 
a. b. 
Vanadınee 32.16. 324085 DV 43084 son 
Natrium.... 9.19. 9.49 AND 9020 2.0.58 
27.0272 
16/8.0)— 2,88 14—13 0.08 
960.4. 
