20 Gesammtsitzung vom 11. Januar. 
zersetzen sich durch Wasser nicht in freie Basis und HR”VOt?, son- 
dern es resultirtt ein minder basisches Salz, welches kein chemisch 
gebundenes Wasser enthält, und also nicht einem Phosphat, sondern 
einem Pyrophosphat analog zusammengesetzt ist. Ferner ist die grosse 
Zahl saurer Vanadate charakteristisch für die Säure und entfernt sie 
weit von der Phosphorsäure. 
Um eine bestimmte Nomenklatur zu ermöglichen, ist in der vor- 
liegenden Arbeit die Sättigungsstufe R'VO3 — R’V”?O° als die normale 
oder einfache bezeichnet worden. 
Als selbständig glaube ich blos folgende Sättigungsstufen betrachten 
zu dürfen: 
Basische 
R?V?’09 — R’+V?09 — Viertel-V. 
R3VO* — R”3V?O0° — Drittel-V. 
R“V?:07 — R”?V?:0’— Halb-V. 
RVO3 = R’V?’0° — Normale V. 
Saure 
R?V:0'" — R’V?0"— Zweifach-V. 
RV30° — R’V°O“— Dreifach-V. 
Alle übrigen sauren Salze erscheinen dann als Verbindungen theils von 
normalen und zweifach sauren, theils als solche von zweifach und 
dreifach sauren, gleichwie dies für abnorm zusammengesetzte Molyb- 
date, Wolframiate, Silicate u. s. w. angenommen werden kann. 
Il. 
Über Vanadinsaures Vanadinoxyd. 
Bekanntlich hat Berzerivs schon Verbindungen gleichen Namens 
beschrieben, welche jedoch noch nicht näher untersucht sind. 
Beim Glühen einer schwarzen oxydhaltigen Vanadinsäure mit 
kohlensaurem Lithion blieb beim Lösen in Wasser ein schwarzer 
Rückstand, aus mikroskopischen Krystallen bestehend, der nur eine 
Spur Lithium enthielt. 
Die Substanz löst sich in verdünnter Schwefelsäure oder in Salpeter- 
säure mit blaugrüner Farbe und die Lösung giebt mit Ammoniak einen 
schwarzen Niederschlag und ein farbloses Filtrat. 
0.687 gaben 0.711 V?O5 = 103.5 Procent = 58.20 V. 
0.57 in schwefelsaurer Lösung ergaben mit übermangansaurem 
Kali 0.0244 O = 4.28 Procent. 
