vonHernsorrz: Zur Thermodynamik chemischer Vorgänge. DritterBeitrae. 651 
ihre frühere Verbindung zurückkehren. Dies führt zu dem Scehlusse, 
dass der mächtigste und wesentlichste Theil der chemischen Kräfte, 
der namentlich die eigentlich typischen Verbindungen zusammenhält, in 
der verschiedenen Anziehung der elementaren Substanzen gegen die 
beiden Elektrieitäten begründet ist. Farapav's Gesetz zwingt dabei 
zu der Annahme, dass jede Valenzstelle jedes Elements immer mit 
einem ganzen Äquivalent, sei es positiver, sei es negativer Elektrieität 
geladen sei, und dass die Grösse dieser elektrischen Äquivalente ebenso 
unabhängig von dem Stoffe ist, mit dem sie sich verbinden, wie die 
Atomgewichte der einzelnen chemischen Elemente unabhängig sind 
von den Verbindungen, die sie eingehen, gerade so als wäre die 
Elektrieität selbst in Atome getheilt. 
Dass die elektrischen Kräfte, die hierbei in Betracht kommen, 
durchaus nicht zu klein sind, um die grossen bei den chemischen 
Scheidungen und Wiedervereinigungen auftretenden Arbeitsbeträge zu 
leisten, ergiebt sich, wenn man die colossale Grösse der bei diesen 
Processen ausgetauschten elektrischen Äquivalente berücksichtigt. Meine 
in der Faraday Lecture veröffentlichte Berechnung ergiebt, dass, wenn 
das an den Atomen von 1"? Wasser haftende + E auf eine Kugel, 
das — E auf eine andere ı Kilometer entfernte ohne Verlust übertragen 
werden könnte, beide Kugeln sich mit einer Kraft anziehen würden, 
welche der Schwere von 26800" gleich sein müsste. Eben wegen der 
eolossalen Grösse dieser Ladungen der Atome sind auch die verhältniss- 
mässig schwachen Anziehungskräfte, welche ein oder zwei Danıerv'sche 
Elemente in einer elektrolytischen Flüssigkeit hervorbringen, verhältniss- 
mässig so grosser Leistungen fähig. Schwach sind diese Kräfte nur den 
kleinen Mengen freier Elektrieität gegenüber, welche durch unsere 
Elektrisirmaschinen geliefert werden. 
Die für die Herstellung elektrischen Gleichgewichts nothwendige 
Ausbildung der elektrischen Doppelschichten erklärt einen grossen und 
wesentlichen Theil der Vorgänge bei der Polarisation, nämlich die 
starken Anfangsströme bei Ladung und Entladung der Elektroden. 
Erheblich verlängert werden können diese Ströme, wenn gleichzeitig 
Ocelusion' eines oder beider Gase in dem Metall der Elektroden vor- 
kommt. Aber keiner dieser beiden Processe erklärt die unbegrenzte 
Dauer der Ströme bei schwächeren elektromotorischen Kräften. 
In meiner Arbeit vom Jahre 1873 habe ich gezeigt, dass der 
Gehalt der elektrolytischen Flüssigkeit an aufgelösten Gasen, namentlich 
! In meiner Arbeit über »Bewegungsströme am polarisirten Platina« (1880) habe 
ich diesen Einfluss überschätzt, da ich die Gegenkraft der Wasserzersetzung für unver- 
änderlich hielt. Ich sche jetzt, dass viele der dort gegebenen Erklärungen sich viel 
einfacher und folgerichtiger aus der Diffusion der Gase in der Flüssigkeit herleiten lassen. 
