Fischer und F. Wrede: ^'e^brenllungs\vänne organischer X'erbiiuluiigen. 141 



Diese gemessene Temperatureiiiöliung U muß nun korrigiert 

 werden wegen des Wärmeaustausches mit der Umgebung während 

 des Hauptversuchs : 



du. 

 Nach (4) ist — = +0.0006675 



und = — 0.000791. 



Ferner berechnet sich, nach (6), « = 0.001343 und, nach (7), 

 i/^ = 17.987° — 0.0462°= 17.941°. Dann ist v„ — «a^ = 0.497°. 



Nach (5) war die Korrektion n' = a l (w, — ujdt, oder, nach der 



Bezeichnung in Fig. 5 : u' = ax (1\ — F^). 



Setzt man nun für {F, — K) nach Fig. 5: (F,-\-F^) — (F, H-i-'j), 

 worin {F,-\-F^) = 5.003 Grad X Min. bekannt (s. o. S. 140) und (F, + F^ 

 = 5 Min. X (I/o — II,) oder = 2.485 Grad X Min., so erhält man: 



u'= ax (5.003 — 2.485) = 0.001343x2.518 = -1-0.00338°. 



Der korrigierte Wert von U ist demnach 1.085 19°-»- 0.00338° 

 = 1.08857°. 



Der Wasserwert des Apparates (s. u.) ist 1 7.1 10 K.W. S. pro 



I Grad Temperaturerhöhung. In unserem Fall entspricht also ?7korr. 



einer entwickelten Gesamtenergie von 1 7.1 10 K.W. S. X 1.08857 



= 18.6254 K.W. S., von denen für Eisenoxyd und Salpetersäure abgehen: 



0.0893 " . Es bleiben demnach für 0.70004 g Benzoesäure 



1S.5361 K.W.S. Hieraus berechnen sich für 



I g Benzoesäure: 26.479 K.W.S. ' 



Resultate. Im Nachfolgenden geben wir als Auszug aus einer 

 längeren Reihe von Versuchen nur die Resultate, die bei der Ver- 

 brennung des Rohrzuckers und der Benzoesäure erhalten wurden, und 

 bemerken dazu folgendes: 



Der Rohrzucker war aus reinstem käuflichen Material durch 

 10 maliges Auflösen in wenig Wasser und Abscheidung mit Alkoliol 

 gereinigt. Die Proben i und 2 waren bei 105° unter gewöhnlicliera 

 Druck, Nr. 3 und 4 bei gewöhnlicher Temperatur über Phosphorpent- 

 oxyd im Vakuum, endlich 5 und 6 über Phosphorpen toxyd bei 100° 

 im Vakuum getrocknet. Das feine Pulver wurde aus einem Wäge- 

 röhrchen in den Verbrennunsrsties'el überecefülart. 



' Diese »Verbrennungswünne" bezieht sich auf die Umwandluug von i g Benzoe- 

 säure von der Versuchstemperatur in gasförmige Kohlensäure und flüssiges Wasser bei 

 konstantem Volum des reagierenden .Systems. 



Sitzungsbericlito 1908. !•'> 



