548 Sitzung der j)liysikalisch-inatlieinatischeii Classe vom 21. Mai 1908. 



Glycyl-tyrosyl-glycin. 



NH,CH,CO . NHCH(CH,C6H,OH)C0 . NHCH.COOH 



I g Cliloracetyl-tyrosyl-glycin wird in 5 ccm 2 5procentigem wäß- 

 rigen Ammoniak gelöst und bei 25° aufbewahrt. Nach 2+ Tagen ist 

 alles Halogen abgespalten. Die gelbe Lösung wird unter verminder- 

 tem Druck völlig abgedampft und der Rückstand mit etwa 1 5 ccm 

 absol. Alkohol behandelt. Er bildet dann ein rötlichgelbes Pulver, 

 das abgesaugt und mit Alkohol gewaschen wird. Die Ausbeute an 

 diesem fast völlig halogenfreien Produkt beträgt 0.75 g oder 80 Pro- 

 zent der Theorie. Es wird zur Reinigung in etwa 8 Teilen heißem 

 Wasser gelöst und durch Zusatz des fünffachen Volumens absol. Al- 

 kohols wieder abgeschieden. Es bildet dann mikroskopisch kleine 

 Av^etzsteinähnliche Kryställchen , die zur Analyse bei 15 mm Druck 

 über Phosjihorpentoxyd bei 100° getrocknet wurden. 



0.2028 g Subst.: 0.3927 g CO3, 0.1088 gH,0 

 o. iiS2g « I 1.9 ccm "',0 n. NH3 (Kjelbahl) 



Berechnet fiir C,3H„03N3 (295.16): C 52.85 H 5.80 N 14.24 

 Gefunden: C52.81 H 6.00 N 14.10 



Beim raschen Erhitzen im Kapillarrohr beginnt das Tripeptid 

 sich bei 205° gelb zu färben und zersetzt sich gegen 221° (korrigiert) 

 unter Gasentwicklung und Braunfärbung. 



Löst man es in etwa der achtfachen Menge warmem Wasser und 

 kühlt auf 0° ab, so scheidet es sich wieder in reichlicher Menge als 

 weißes, sehr feines, mikrokrystallinisehes Pulver ab. Die wäßrige 

 Lösung wird durch eine gesättigte Amnionsulfatlösung nicht gefällt. 

 Die nicht gar zu verdünnte, mit etwas Schwefelsäure versetzte wäß- 

 rige Lösung gibt mit Phosphorwolframsäure einen amorphen Nieder- 

 schlag, der sich in der Wärme ziemlich leicht löst. Die wäßrige 

 Lösung zeigt sehr schön die MillonscIic Reaktion. Sie löst Kupfer- 

 oxyd beim Kochen langsam und färbt sich dabei rein blau. Die al- 

 kalische Lösung gibt auf Zusatz von wenig Kupfersulfat eine ins Violett 

 spielende Blaufärbung. Die 2+prozentige wäßrige Lösung zeigte im 

 2-dcm-Rohr keine wahrnehmbare Drehung. 



Glycyl-aminoacetal. 



NH,GH,CO .NHCH3CH(OC,H3), 



Zu einer gut gekühlten Lösung von 16 g Aminoacetal (2 Mol.) in 

 50 ccm trocknem Äther gibt man allmählich 6.8 g frisch destilliertes 



