FisniER: Synthese von Polypeptiden. 551 



0.1857 g Subst.: 0.2874 g ^Oj) 0.1420g 11,0 

 0.1763 g » 19.2 ccm N (über 33proz. KOH) 



(20°, 762 mm) 



o. I 734 g .. 7.5 ccm '/lo n. AgNOj 



Berechnet lür CsH.gOjN.Cl (226.61): 



C 42.36 H 8.45 N 12.36 Cl 15.64 

 Gefunden: C 42.21 H 8. 55 N 12.54 *^'l 15-33 



Schöner als das Hydrochlorat ist das saure Oxalat. Es fällt als farb- 

 loser, voluminöser Niederschlag, wenn man die Base in alkoholischer 

 Lösung mit der fnr das saure Salz ausreichenden Menge Oxalsäure 

 zusammenl)ringt. Zur Reinigung wird es ungefähr in der 40 fachen 

 Gewichtsmenge heißem Alkohol rasch gelöst; beim Abkühlen scheidet 

 es sich sofort in feinen weißen Nädelchen aus, die für die Analyse 

 im Vakuum exsikkator über Phosphorpentoxyd getrocknet wurden. 



0.1506 g Subst.: 0.2377 g COj, 0.0973 8 H^O 

 o. 1427 g >• 12.3 ccm N (über 33proz. KOH) 



(20°, 761 mm) 



Berechnet für C,„H,,0,N, (280.17): C 42.83 H 7.19 N 10.00 

 Gefunden: C 43.05 H 7.22 N 9.91 



Das Salz hat ebenfalls keinen scharfen Schmelzpunkt; es beginnt 

 gegen 140° dunkel zu werden und schmilzt gegen i 50° unter Schäumen. 

 Es löst sich sehr leicht in Wasser und reagiert stark sauer. Erheblich 

 schwerer wird es von heißem Alkohol aufgenommen, noch schwerer 

 von den übrigen organischen Solventien. 



Das Pikrat kristallisiert ebenfalls. Bringt man die rohe Base 

 mit Pikrinsäure in Benzol zusammen, so fällt es gewöhnlich zunächst 

 als Öl, das aber bald erstarrt, und das Salz läßt sich dann aus warmem 

 Essigäther leicht in feinen gelben Nädelchen erhalten. 



Das Glycylaminoacetal wird A'on Säuren ebenso leicht verändert 

 wie das Aminoacetal. Es genügt, das neutrale Hydi-ochlorat oder das 

 saure Oxalat in verdünnter, wäßriger Lösung einige Minuten auf 100*^ 

 zu erwärmen, um schon eine deutliche Veränderung hervorzurufen; 

 die Flüssigkeit ßlrbt sich dabei gelb und i-eduziert dann die Fehling- 

 sche Lösung in der Wärme recht stark. Dieselbe Verwandlung wird 

 bei gewöhnlicher Temperatur durch überschüssige Salzsäure hervor- 

 gerufen. Als eine Lösung von 0.5 g salzsaurem Glycylaminoacetal in 

 2 ccm 20prozentiger Salzsäure 2 Stunden bei Zimmertemperatur ge- 

 standen hatte, war die Wii-kung auf FehlingscIic Lösung sehr stark, 

 und beim raschen Verdunsten der Flüssigkeit im Vakuumexsikkator 

 über Natronkalk und Phosphorpentoxyd blieb eine amorphe, braun- 



