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Über die Oxyde des Mangans und Urans. 
Von Ü. RAMMELSBERG. 
De Metalle bilden bekanntlich Oxyde von der Form R3Ot. 
Eisen, Mangan, Blei, Kobalt, vielleicht auch Chrom gehören hieher. 
Diese Oxyde werden als Verbindungen von Monoxyd und Sesquioxyd, 
RO + R?O3, betrachtet. 
Für das Eisenoxydoxydul ist diese Annahme unzweifelhaft richtig, 
weil es durch eine zu seiner Lösung ungenügende Menge Chlorwasser- 
stoffsäure in beide Oxyde zerlegt wird und Eisenoxyd hinterlässt, und 
weil letzteres durch kohlensaure Erden aus seiner Lösung gefällt wird. 
Ausserdem gehört es der Spinellgruppe an, in welcher FeO, Mg0, 
ZnO, MnO und andererseits Fe’O3, AP O0, Mn’O3 und Cr O3 auf- 
treten. Alle Glieder dieser Gruppe RO + R?O3 haben die Form des 
Magneteisens. 
Das Manganoxydoxydul ist krystallisirtt als Hausmannit 
bekannt, besitzt aber eine von der regulären des Magneteisens ab- 
weichende viergliedrige Form, welche man gewöhnlich auf Rechnung 
von Heteromorphie schreibt. 
BErTHIEr' fand, dass das künstliche Manganoxydoxydul bei Be- 
handlung mit Salpetersäure in sich auflösendes Manganoxydul und 
zurückbleibendes Hydrat von Mangandioxyd MnO? zerfällt. 
FORCHHANMER” bestätigt Berrnier’s Angaben. Von 100 Th. Mn’O* 
erhielt er nach Behandlung mit verdünnter Salpetersäure einen Rück- 
stand — 47.9 Procent. Wurde dieser Rückstand geglüht, so lieferte 
er eine Quantität Mn3O*, welche bei Bertnuıer nahe 40 Procent, bei 
FoRCHHAMMER 38.8 Procent MnO? entspricht. 
Da ı00 Mn?O* als 2MnO + MnO?’—= 38MnO? sind, so fand die 
Zersetzung in diesem Sinne statt, d. h. ”/, des Mangans hatten sich 
aufgelöst, '/, war zurückgeblieben. 
Später hat Turner” gefunden, dass das (künstliche) Manganoxyd- 
oxydul durch Kochen mit überschüssiger verdünnter Schwefelsäure 
! Ann. de Chim. et de Phys.’20, 187. 
® Ann. of Phil. 18, 50. 
® Pose. Ann. 14, 211 (1828). 
