Rüporrr: Über die Löslichkeit von Salzgemischen. 369 
X. Aus den im Vorstehenden mitgetheilten Versuchen geht als 
Resultat hervor, dass von den angeführten Salzpaaren sich einige 
aus ihren gemeinsamen Lösungen verdrängen, wenn auf diese ein 
Überschuss des einen oder des andern Salzes einwirkt, dass aber 
bei andern Salzpaaren eine solche Verdrängung nicht stattfindet. Es 
geht ferner aus den Versuchen hervor, dass eine solche Verdrän- 
gung nur diejenigen Salzpaare zeigen, welche entweder in Doppel- 
salzen oder in Mischkrystallen aus der gemeinsamen Lösung sich 
ausscheiden. Aber es geht aus den Versuchen auch hervor, dass 
bei diesem Kampfe um das Gelöstsein die Masse der einzelnen Salze 
eine Rolle spielt. 
Ich möchte noch darauf hinweisen, dass diese Verdrängung des 
einen Salzes durch ein anderes wohl bei folgenden Erscheinungen 
mitwirkt. 
Bekanntlich wachsen gewisse Krystalle in den Lösungen iso- 
morpher Salze weiter, ein Oktaöder von Chromalaun überzieht sich 
in regelmässiger Weise in einer gesättigten Lösung von gewöhnlichem 
Alaun mit einer farblosen Schicht des letzteren. Wenn man einen 
Krystall von Chromalaun in eine gesättigte Lösung von gewöhnlichem 
Alaun hängt, so dürfte sich wohl zunächst eine, wenn auch noch so 
dünne Schicht des Krystalles auflösen, dadurch wird aber aus der 
den Krystall unmittelbar berührenden Schicht der Lösung des gewöhn- 
lichen Alauns eine gewisse Menge desselben verdrängt, also ausge- 
schieden. Dieser Theil setzt sich an dem festen Chromalaun ab, 
überzieht denselben sofort mit einer für das Lösungsmittel undurch- 
dringlichen Schicht festen Alauns und es setzt sich nun bei weiterer 
Abkühlung oder bei Verdunstung des Lösungswassers Schicht auf 
Schicht des gelösten Alauns ab. 
Die bekannten Pseudomorphosen von Rotheisenstein nach Kalk- 
spathı verdanken ihre Entstehung wohl einem ähnlichen Vorgange. Die 
Lösung von Eisencarbonat in Kohlensäure haltigem Wasser kommt 
mit dem Kalkspath in Berührung. Es löst sich etwas Kalkcarbonat 
auf, dadurch wird aber aus der unmittelbar berührenden Lösung ein 
entsprechender Theil des isomorphen Eisencarbonats verdrängt und 
lagert sich an der Stelle der aufgelösten Kalkverbindung ab. Der 
Übergang von Eisencarbonat in Eisenoxyd wird dann als secundärer 
Process durch später hinzutretenden Sauerstoff der Luft bewirkt. 
Die oft beobachtete Erscheinung, dass gewisse Doppelsalze aus 
ihrer Lösung besser krystallisiren, wenn ein Überschuss des einen 
Bestandtheils vorhanden ist, findet ihre Erklärung in obigen Ver- 
suchen: der eine Bestandtheil verdrängt das Doppelsalz, indem er 
dasselbe schwerer löslich macht. 
