Mürrter-Erzsacn: Die Dissoeiation wasserhaltiger Salze. 377 
Kobaltehlorür CoCl,; + 6H,O gab mit der Spannung 0.20 zwei 
Moleküle Wasser ab und erlitt dann in acht Tagen keinen bemerk- 
baren Gewichtsverlust, so dass neben dem sechsfach gewässerten 
Salze die sonst noch nicht bekannte Verbindungsstufe des vierfachı 
gewässerten als eine ganz verschiedene durch die Dissociation ange- 
zeigt wird. Manganchlorür MnCl, + 4H,O zerlegt sich unter der 
gleichmässigen Spannung 0.18 bis genau an die Grenze der Verbin- 
dung MnCl, + 2H,O, welche Gramam schon gefunden hat und über 
welche hinaus 0.325* des Rückstandes in 14 nicht ı"° verloren. Aus 
lem Bromnatrium NaBr + 2H,O verflüchtigt sich alles Wasser ohne 
wesentliche Änderung der Spannung von 0.27. Dagegen gibt wieder 
Chlorbarium BaCl, + 2H,O nur die Hälfte des Wassers mit einer 
allmählich auf 0.035 steigenden Spannung ab, bei der zweiten Hälfte 
ging dieselbe nicht über 0.007 hinaus. 
Neben der grossen Verschiedenheit in der Constitution der Salze, 
die sich auf diese Weise durch die genauere Beobachtung ihrer Dis- 
sociation zu erkennen gibt, erschien mir ein anderer Umstand von 
ganz besonderer Bedeutung für die Auffassung über die Anordnung 
der einzelnen Bestandtheile innerhalb der einheitlichen Gruppen, die 
wir als Moleküle zu bezeichnen pflegen. Im Laufe der Dissoeiation 
zeigte sich nämlich ziemlich häufig die merkwürdige Erscheinung, 
dass beim Übergang von einer wasserreicheren zu einer Verbindung 
von geringerem Wassergehalt und geringerer Spannung anfangs tage- 
lang fast gar kein Wasser verdampfte und erst allmählich eine grössere 
und schliesslich eonstante Gewichtsabnahme wahrgenommen werden 
konnte. Mehrere Salze von überhaupt schwacher Dissoeiationsspan- 
nung verhielten sich bei der ersten Einwirkung der trockenen Atmosphäre 
ganz Ähnlich und deshalb erkläre ich mir jenen Stillstand bei dem 
Übergange zu einem schwerer zersetzbaren Complexe dadurch, dass 
das zuerst abgegebene Wasser diesem Complexe in einem gewissen 
Grade getrennt gegenübersteht. Anfangs reagirt das loser gebundene 
Wasser für sich allein auf den äusseren Feuchtigkeitsdruck in dem 
das Salz umgebenden Raume, ist dieses erste Wasser dann ver- 
schwunden, so lockert sich allmählich dureh die innere Dampfspannung, 
die nun keinen Gegendruck mehr findet, in allen Molekülen die 
Festigkeit der rückständigen Verbindung, und so entsteht schliesslich 
von neuem ein gleichmässiger Dampfdruck. Man hat also nach dieser 
Auffassung innerhalb der einzelnen Moleküle von manchen Salzen 
getrennt wirksame Complexe von Wasser und von wasserhaltigem 
Salz anzunehmen. Das bezügliche Verhalten fiel unter den von mir unter- 
suchten Verbindungen an folgenden besonders auf: am phosphor- 
sauren Natron, Borax, an dem durch Alkohol ausgeschiedenen Eisen- 
