242 Sitzung der ph3'sikalisch-niatheinati.schen ("lasse vom 2. März. 



Macht man den Versuch mit einer grösseren Quantität des neuen Harn- 

 stoffs, so entwickelt sich das Methylcyanat in so erliebUcher Menge, dass 

 man es in Ammoniak einleiten und den g-el)ildeten Methylharnstoff durch 

 Beobachtung seiner Eigenschaften mit Leichtigkeit identiticiren kann. 



Aber schon nach kiu-zer Frist erlahmt die Entwicklung von 

 Methylcyanat, und es beginnt eine regelmässige Entbindung von 

 Kohlensäure sowie von Ammoniak, welchem in einem weiteren Stadium 

 der Reaction Methylamin beigemischt ist, während sich ein weisses, 

 krystaUinisches Sublimat in dem Halse der Retorte ansetzt und eine 

 farblose Flüssigkeit in der Vorlage ansammelt. Schliesslich Ideibt in 

 dem Destillirgefasse eine bräunlich gefärljte, amorphe, unsclmielzbare, 

 nicht mehr unzersetzt tlüchtige Materie zurück, welche imgefahr den 

 zehnten Theil des destilHrten Harnstoffs aiismaclit. 



Schon die cm-sorische Untersuchung der DestiUationsproducte 

 zeigt, dass man hier einem sehr complexen Processe gegenübersteht. 



Was zunächst das weisse, krystalhnische Sublimat in dem Halse 

 der Retorte anlangt, so konnten kohlensaures Ammoniak und Methyl- 

 amin mit Leichtigkeit durch kaltes Wasser aus demsellien entfernt 

 werden. Der in kaltem Wasser unlöshche Rückstand ist eine eigen- 

 thümliche Säure, welcher kleine Mengen eines neutralen Körpers 

 beigemengt sind. Erstere erwies sich als 



Dimethylcyanursäure , während letzterer die Eigenschaften des 

 bekannten, von Wurtz entdeckten Trimethylcyanurats zeigt. Die 

 Scheidung beider Verljindungen wurde diu"ch Behandlimg mit ver- 

 dünntem Alkah zu bewerkstelligen gesucht, was indessen nicht so 

 leicht gelang, als man auf den ersten Blick hätte erwarten sollen. 

 Bei dieser Behandlmig bheb allerdings die grössere Menge des Trime- 

 thylcyanurats ungelöst ziu'ück und konnte durch Umkrystalüsh'en aus 

 Wasser unschwer gereinigt werden. Das Trhnethylcyaniu-at ist aber 

 keineswegs vollkommen unlössUch in Alkalien, und ilie mit Säuren 

 aus der alkahschen Lösuiig ausgefällte Dimethylcyanursäure enthielt 

 daher stets eine kleine Menge des Trimethyläthers l)eigemengt, Avelche 

 sogar das aus der ammoniakalischen Lösung der Säure dargestellte 

 Silbersalz venmreinigte. Aus dem schwer lösüchen, gut krystallisirten 

 Silbersalze durch Salpetersäure abgeschieden, w^irde die neue Säure 

 in farblosen, aus heissem Wasser krystallisirbaren Nadeln erhalten, 

 welche den constanten Schmelzpunkt 222" zeigten, l)eim Erwärmen 

 Methylcyanat al)spalteten und unter dem Einflüsse der Alkalien Methyl- 

 amin und Ammoniak heferten. 



Die bei der Analyse der Säure erhaltenen Zalden deuten uuzwcitel- 

 haft auf die Dimethylcyanursäure, welche lüslicr niclit dargestellt 

 woi'den war. Der Formel 



