250 Sitzung <li'r plivsikaliscli - iii.-itliciiinlischpn ('lasse vom 2. März. 



20 g Acetaiiiiil wurden auf diese Weise C).8 g salzsaures Methylamin, 

 d. i. 85.6 Procent der theoretischen Aus])eute, erhalten. — Noch will 

 ich erwähnen, dass der Harnstoff' auch genau das 



Verhaltrn gegen Aniüii zeigte, welches die Theorie im Voraus he- 

 zeichnete. Wird derselbe mit Anilin gekocht, so entwickehi sieh 

 Ammoniak imd Methylamin, imd im Rückstand bleilit ein Gemenge 

 von Acetanilid und Diphenylharnstoft", welche sich durch ihre ver- 

 schiedene Löslichkeit in Alkohol leicht von einander trennen und an 

 ihren Schmelzpunkten (112° und 235"^) erkennen lassen: 



*^'0' 'nIo H'r)m+ 3 [^'e^^^^M = H3N + (CH3)H,N 



~N(aH„0)H 



(C,H,0)(C.H,)HN + CO.:JJW« 



Die im Vorstehenden mitgetheilten Ergebnisse laden nach ver- 

 schiedenen Richtmigen hin zu weiteren Versuchen ein. 



Gehört die beim Acetamid Ijeoliachtete Umbildung den Amiden im 

 Allgemeinen an? Liefert also das Amid einer Säm'e von n Kohlen- 

 stott'atomen stets einen Harnstoff, in dessen Amidtlügehi auf der einen 

 Seite die eine imveränderte Säuregruppe mit ii Kohlenstoffatomen, auf 

 der andern die Alkylgruppe von n — i Kohlenstoflatomen auftreten? 

 Zur Entscheidung ilieser Frage sind ausgedehntere Untersuchungen 

 erforderlich. Ich will al)er schon heute erwähnen, dass ich die Ein- 

 wirkung einer alkalischen Brondösung auf die dem Acetaudd homo- 

 logen Amide der dritten, -vderten, fünften und achtzehnten Reilie bexeits 

 studü-thabe, und dass hier wie beim Acetamid, imiiatis mutandis, die- 

 selben Erscheinvmgen beobachtet wurden. Ja mehr noch, tlie Amide 

 <ler Sulastitutionsproducte der Essigsäure, der Chloressigsäure, der 

 Aethylglycolsäure u. s. w. scheinen sich in ganz ähnlicher Weise zu 

 verhalten. 



Die hier angedeuteten Rcsidtate sind in einer zweiten . lumiittel- 

 bar folgenden Mittheilung ausführlich dargelegt. 



IL 



Bromsubstitute des Acetamids. 



Als ich hl dem schon vor einigen Wochen zum Absclilusse ge- 

 langten ersten Theile dieser Arbeit mittheilte, dass sich das Acetamid 

 initer dem P^intlusse einer alkalischeu Brcmilösung in <len metliylirten 



