Hofmann: ITnibildungen der Aniide durch Brom in Alkalien. 251 



Acetylliarnstoff verwandle, bemerkte icli bereits, dass die zuletzt ge- 

 nannte Verbindiuig das Endproduct einer Reihe von Reactionen sei, 

 welche sich nach einander vollziehen, und dass es noch eines ein- 

 gehenden Studiums der verscliiedenen Phasen des Processes bedürfe, ■ 

 um einen Einl)liek in den Mechanismus der Umljildung zu gewinnen. 



In diesem zweiten Theile meiner Arbeit sei mii- gestattet, der 

 Akademie die Ergebnisse tlieses Stutlimns vorzulegen. 



Da der Producte der Einwirkung einer alkahschen Bromlösung 

 auf das Acetamid mehrere sind , imd sie sich , je nach den Gewichts- 

 verhäknissen. in denen die Körper mit einander in Beziehung treten, 

 verschieden gestalten, so ist es, mn zu ül)eremstimmenden Resukaten 

 zu gelangen, durchaus nothwendig, unter allen Umständen mit ab- 

 gewogenen Mengen zu arbeiten. Der Uebersichthclikeit halber sind 

 im Folgenden die Mengenverhältnisse stets in Moleculargewichteu 

 gegeben. Endhch verdient noch bemerkt zu werden, dass auch die 

 Natur des angewendeten Alkalis nicht ohne Belang ist; mit Kahum- 

 hydrat verläuft der Process etwas anders als mit Natriumhydrat. 



Wie bereits in dem vorhergehenden Aufsatze angedeutet wurde, 

 löst sich das Acetamid in Brom auf, ohne dass eine auftallende Er- 

 scheinung einträte. Arlteitet man aber mit grösseren Quantitäten, so 

 ist doch eine gelinde Erwärmung nicht zu verkennen, und da keine 

 Spur von Bromwasserstoffsäure auftritt, so hegt der Gedanke nahe, 

 dass hier ein Additionsproduct gebildet werden möge, eine Auffassung, 

 für welche verschiedene im Verlaufe dieser Abhandlimg zu Acrzeich- 

 nende Beobachtimgen zu sprechen scheinen. Jedenfalls ist die Ver- 

 1 )ijidung eine sehr lose ; lässt man sie an der Luft stehen , so ver- 

 dampft das Brom, während unverändertes Acetamid zurücklileibt. 



Mischt man i Mol. Brom mit 2 Mol. Acetamid und versetzt diese 

 Mischimg unter den in der früheren Mittheilung angeführten Vor- 

 sieh tsmaassregebi mit Kahumliycb'oxyd . so entsteht, wie bereits ange- 

 geben , der metliylirte Acetylliarnstoff. 



Acetmonnbroiiunnid. Ganz anders verläuft die Reaction, wenn 

 man Kahuudiyth-oxyd auf eine IVIischung von i Mol. Brom und i Mol. 

 Acetamid wirken lässt. Man erhält alsdann eine farblose oder nur 

 wenig gefärbte Flüssigkeit, aus welcher sich, wenn die angewendete 

 Kalilauge nicht allzu verdünnt gewesen ist, bald reicldiche Mengen 

 von Kalium) )romid absetzen. Werden diese al)filtru"t, so erstarrt die 

 Flüssigkeit in der Kälte zu einem Brei farbloser, dünner Platten, 

 welche nach dem Alisaugen fast rein sind. Sie lassen sich mit einiger 

 Vorsicht aus warmem Wasser umkrystallisii-en. Für die Analyse sind 

 sie zur Entfermmg von Spuren anhängenden KaUumsalzes noch einmal 

 in kaltem Aether. in welchem sie leicht löslich sind, aufgenommen 



