252 Sitziinn' ilei- pliysiknlisch- iiiiitlM'iiiatischen Classe vom "2. März. 



worden. Beim freiwilligen Verdunsten des (wasserhaltigen) Aethers 

 gewinnt man wolilausgebildete , reclitwinklige , oft centimeterlange 

 Tafeln von eigenthümlielier Streifung. Diese Krystalle enthalten 

 Kry Stallwasser, weh^hes nur schwierig und sehr langsam in rncuo^ 

 schneller und vollständig im Lufthade bei ^0° entweicht. Die wasser- 

 haltigen Krystalle schmelzen unter Wasseral igahe zwischen 70 und 

 80°, die wasserfreien bei 108°. Die Analyse der wasserft-eien Krystalle 

 zeigt, dass dieselben nach der Formel 



C;,H,BrNO = (C,H30)NHBr 

 zusammengesetzt sind. 



Tlicdi'ie. Versuch. 



57-73 57-29 



138 100.00. 



Das Krystall Wasser beträgt i Mol. = IL 5 3 Prozent: gefunden 

 wurden bei 50° 1 1.9 Prozent; die Substanz ist aber bei dieser Tem- 

 peratur schon etwas tlüchtig, so dass man die Trockenheit nur an 

 der innerhalb gleicher Zeitintervalle sich nicht melii" ändernden kleinen 

 Gewichtsabnahme erkennt. 



Dass sich unter den ol^en angegebenen Bedingungen in der Tliat 

 fast ausscldies-slich die einfach bromii'te Verbindung liilde. wird auch 

 noch durch einen l)esonderen Titrirversuch bezeugt. 5-9 ^ ('/m Mol.) 

 Acetaniid, mit 16 g Brom versetzt, verbrauchten Ins ziun Versclnvinden 

 des freien Broms 45 ccm einer in lOO ccm 10 g Natronliydrat ent- 

 haltenden Lange ; der Theorie nach hätten 40 ccm verbraucht werden 

 soUen. 



Die Bildung des Acetmonobromamids l)ei der Emwirkung einer 

 alkalischen Bromlösung auf Acetamid erklärt nunmehr in befriedigender 

 Weise die Entsteluuig des Metliylacetylharnstoirs , wenn die in Wirk- 

 samkeit tretende Menge Acetamid verdoppelt wird. In der That 

 braucht man nur moleculare Mengen der Bromverl)indung und des 

 Acetamids mit Natronlauge zu erwärmen, um alsbald die schönen 

 Krystalle des Harnstoffs erscheinen zu seilen. Ueberlegt man. wie 

 sich diese Zusammenfügung vollzieht, so könnte man wohl geneigt 

 sein anzimehmen, dass sich das Brom in der einen Achnidgruppe mit 

 dem Wasserstoff dei- anderen vereinige; zur Fertigstellung des Harn- 

 stoffs wäre dann nur nocli die Verschiebmig der Carbonylgruppe erfor- 

 derlicli. Vei-sucho. deren Beschreibimg zweckmässig einem späteren 

 Absdinitte dieses Aufsatzes vorbehalten bleibt (vergl. S. 255), zeigen 



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