HoFMAKx: riiiljililiingen der Aniide durch Broui in Alkalien. 255 



unter Abspaltung von Bromwasserstoft" Cyanat gebildet worden ist, 

 welches alsdann unter dem Einflüsse des Wassers die wohlbekannte 

 Umsetzmig erlitten hat. Wird die alkalische Flüssigkeit in einem 

 Destillii-gefösse zum Sieden erhitzt und das Destillat in Salzsäure auf- 

 gefangen , so erhält man beim P]indampfen eine reichhche Krystallisation 

 von Metliylaminchlorhydrat , welche bei gut geleiteter Operation 

 zwischen 8o und 90 Procenr der theoretischen Ausbeute schwankt. 

 Der Verlust Avird durch secundäre Reactionen bedingt , auf welche ich 

 bei ehier anderen Gelegenheit ausführlicher zurückzidvommen gedenke. 



Die Bildung von Methylcyanat als Uebergangsproduct bei der 

 Einwirkung der Alkalien auf das Monobromamid ist Veranlassung 

 gewesen, das Verhalten dieser Verbindung gegen Silbercarbon at zu 

 untersuchen, indem man wohl annehmen dm-fte, dass sich die Reaction, 

 theilweise wenigstens, bei der Bildung von Cyanat werde festhalten 

 lassen. Diese Erwartimg ist nicht getäuscht worden. Monoln-omamid 

 tmd Silbercarl )onat wirken im trocknen Ziistande schon bei gelindem 

 Erwärmen mit solcher Heftigkeit auf einander, dass man die Reaction 

 durch Behnisclumg einer indifferenten .Substanz, Sand z. B., massigen 

 muss. Es entwickeln sich Ströme von C'yansäure-Methyläther. 



2 [(C,H30)NHBr] + Ag.CO, = 2 1(C"H,)NC0] + 2AgBr + ILO + CO,, 

 welchen man am besten in Ammoniak auffangt, um ihn in der Form 

 von Monomethylharnstoff zu identificiren. 



Noch nniss ich emen Augenblick bei der Einwirkung des Wassers 

 auf das Acetmonobromamid verweilen. 



Kaltes und massig warmes Wasser ist ohne Wirkung: siedendes 

 aber veranlasst die Entwickelung brauner Dämpfe, und nach lange 

 fortgesetztem Kochen enthält die nahezu farblos gewordene Flüssigkeit 

 nm- noch Acetamid imd kleine Mengen methyürten Acetylharnstoffs. 



Auf welche Weise wird in dieser Reaction das Acetamid zurück- 

 ge1)ildet? Es liess sich kaum bezweifeln, dass hier unterbromige Säure 

 entstellen müsse: 



(aH,0)NHBr + H,0 = (C,H,0)NH, + HBrO. 



Da aber in Folge des gleichzeitigen Auftretens von methyhrtem 

 Acetylharnstoff in derselben Reaction Brom frei wird, 



2[(C,H30)NHBr] = CO<;jJ^^^^^^^jj + BrBr, 



so lag hier die Aufgabe vor, unterbromige Säure neben Brom zu er- 

 kennen. Es wurde versucht, diese Aufgabe durch eine quantitative 

 Bestinmumg zu lösen. Eine grössere Menge des Bromamids wurde 

 mit Wasser längere Zeit gekocht und die braunen Dämpfe in Wasser 



