256 Sitzung der physikalisch - nuitlieniatisclicii ('lasse vuiii "2. März. 



überdestillirt. Ein Theil dieser Destillate wurde mit Ammoniak ver- 

 setzt und auf diese Art der ganze Bromgehalt derselben, sowohl 

 das freie Brom, als aueli das in der Form von untei'bromiger Säure 

 vorhandene, als Bromammonium gewonnen und mit Sill)erlösung titrirt. 

 In einem anderen Theile des Destillates wurde die Summe des 

 Broms und der unterl>romigen Säure durcli die auf arsenige Säure 

 geübte oxydirende Wirkiuig ))estimmt. Ofienbar wird in einer Flüssig- 

 keit, in welcher nur Brom anwes(>nd ist, die oxydirende Wirkung 

 durch arsenige Säure gerade so gross gefunden werden, als sie sich 

 aus der Brombestimmung mit Silberlösung ))erechnet. Andrerseits 

 wird eine Flüssigkeit, welche nur unterbromige Säure enthält, — da 

 die oxydirende Kraft eines Mol. Unterl)romigsäure- Anhydrids (Br^O) 

 doppelt so gross ist, als die eines Mol. Brom (BrBr), — eine doppelt 

 so grosse oxydirende Kraft zeigen, als der mittelst Silbernitrats 

 gefundenen Brommenge entspricht. Wird eine zwischen lieiden Grenzen 

 liegende Zahl gefunden, so deutet diese eine Mischung von Brom und 

 unterbromiger Säm'e an. Solche mittlere Zahlen sind niui l)ei dem 

 angeführten Versuche, welcher mehrmals wiederholt worden ist, stets 

 gefimden worden, so dass die gleichzeitige Anwesenheit A^on Brom 

 und unterliromiger Säure in dem beim Kochen von Acetmono1)romanid 

 mit Wasser erhaltenen Destillate als versuchlich festgestellt lietrachtet 

 werden kann. Es verdient aber bemerkt zu werden, dass die Menge 

 der aufgefmidenen imtei'bromigen Säure im Vei'hältnisse zu dem freien 

 Brom eine sehr geringe, etwa Y.^q, ist, während die relativ gi-osse 

 Menge des zurückgebildeten Acetamids und die kleine Menge des 

 entstandenen Harnstoffs gerade das Gegentheil hätten erwarten lassen. 

 Diese auft'allende Ersclieinimg wird durch das gleichzeitige Auftreteji 

 von Methylamin in dem Destillate einigermaassen aufgeklärt, insofern 

 die Bildung dieser Base, wie im Vorstehenden bereits erörtert worden 

 ist, die Abspaltung von BromwasserstoftJsäure bedingt, welche letztere 

 sich mit unterbromiger Säiu'e zu Brom und Wasser lunsetzt. 



Acctdibroiitamid. Versetzt man eine verdümite Lösung A'on i Mol. 

 Monobromamid mit i Mol. Brom, so scheiden sich nach der Sättigimg 

 mit Kalihydrat goldgelbe Nadeln oder Blättchen aus. welche ohne 

 Zersetzung aus warmem Wasser umkrystallisirt werden können. Die- 

 selbe]! lösen sich auch in Alkohol, welcher dabei den Geruch nach 

 Aldehyd annimmt, endlich in Aether. Die in vacuo getrocknete Ver- 

 bindung schmilzt bei lOO": bei höherer Temperatur verflüchtigt sie 

 sich unter theilweiser Zersetzung. Die Analyse chai'aktcM'isirt die Sub- 

 stanz als Acetdibromamid oder Acetyldila'omstickstoir: 

 C ', 1 1., Br, N Ü = (( ', IL, O) N Br,. 



