334 Gesaiiinitsitznng vom 30. März. 



wolil durch die Spaltung in Cyan.säure als aucli durcli die Umwand- 

 lung in das charakteristisclie Natronsalz identificirt wurde. Oflenbar 

 bildet sicli aus dem Bromamid dvirch Abspaltung von Bromwasserstoff 

 zunächst Cyansäure, welche sich aM)ald zu Cyanursäure polymerisirt. 



Versuche in der Propanreihe. 



Die Ergebnisse dieser Versuche entsprechen vollkommen den in 

 der Aethanreihe erhaltenen; es darf daher in den meisten Füllen auf 

 das früher Gesagte verwiesen werden. 



Pnypiniimonohromamkl entsteht, wenn eine Mischung von i Mol. 

 Propionamid und i Mol. Brom in der Kälte mit Alkali bis zum Gelb- 

 werden der Flüssigkeit versetzt wird. Die Verl)indung ist aber weit 

 lösUcher als der entsprechende Acetkörper und muss daher der Flüssig- 

 keit mit Aether entzogen werden. Auf diese Weise erhält man farblose, 

 flache, wasserfi-eie Nadehi, welche bei 8o° schmelzen und sich un- 

 verändert aufbewahren lassen. Auch in Alkohol sind die Krystalle 

 löslich. Die Zusammensetzung 



(C3H5 0)NHBr 

 wurde diu-ch die Brombestmimung in den vacuumtrockenen Krystallen 

 festgestellt. Die Formel verlangt 52.63 Procent, der Versuch hat 

 52.60 Procent Brom ergeben. 



Das Propionbromamid zeigt sämmthche Eeactionen, welche für 

 die entsprechende Acetverbindimg beschrieben worden sind. Am 

 meisten Interesse bietet auch hier wieder das Verhalten desselben 

 unter dem Einflüsse der Alkalien, welche sie in Bromwasserstoffsäure, 

 Kohlensäm-e und Aethylamin spalten, von dem man ungefähr 80 Pro- 

 cent der theoretischen Ausbeute erhält: 



(G3H5 0)NHBr + H,0 = IIBr + C03 + (aH3)NH,. 



Das Aethylamin wurde m der Form des Platinsalzes identificirt. 

 Neben der Umbildung in Aethylamin verlaufen aber, in untergeordneter 

 Weise, noch andere Eeactionen, welche den Verlust an Aethylamin 

 bedingen. (Vergl. S. 349.) 



Emer eigen thümlichen Erscheinmig bei der Darstellung des Mono- 

 bromamids muss hier noch gedacht werden. Erwärmt man die mit 

 Alkali versetzte Mischung von Propionamid und Brom aul' 40 — 50°, 

 so tritt der Geruch nach Cyanat auf, imd die Flüssigkeit trübt sich 

 unter Ausscheidung eines braungelben Oeles, welches aber kein ein- 

 heithcher Körper ist und sich daher einer näheren Untersuchung 

 entzogen hat. Es sei nur bemerkt, dass dieses Oel mit Säiu-en 

 Propionsäure und Ammoniak, mit Alkalien neben anderen Produeten 

 Aethylamin hefert. Ein 



