338 Gesamnitsitzung vom 30. März. 



Wesentlich verschiedene Ergebnisse wurden erhalten, als man 

 das Verhalten des Amids der normalen Buttersäure (Gährungs- 

 buttersäure) gegen Brom untersuchte. 



Weder durch genaues Einhalten der Bedingungen, unter denen 

 sich das Bromderivat des Isobuttersäureamids so leicht erzeugt, noch 

 auch durch mannichfache Abänderung dieser Bedingimgen ist e.s 

 gelungen, ein krystaUisirtes Bromamid der normalen Buttersäure dar- 

 zustellen. Es wurden nur ölartige Ausscheidungen beobachtet, aus 

 denen sich das gesuchte Bromamid nicht isoliren Hess. Die Gegenwart 

 desselben in diesen Ölen durfte indessen aus dem Verhalten dersellien 

 gegen Säuren und Alkahen mit einiger Sicherheit erschlossen werden. 

 Erstere entwickeln aus denselben Brom, während letztere die Bildung 

 von nonnalem Propylamin veranlassen, welches durch sein Platinsalz 

 erkannt wurde. 



Mit grosser Leichtigkeit dagegen erzeugt sich aus dem Amide der 

 normalen Buttersäure der 



Propylbutyrylharnstoff unter denselben Verhältnissen, welche die 

 Bildung des Harnstofls in den vorhergehenden Reihen bedingen. Er 

 erscheint m farblosen Blättchen, schwer löslich in Wasser, leicht löslich 

 in Alkohol und Aether, welche bei 99° schmelzen. 



Der Formel 



Versuche in der Quintanreihe. 

 Sie sind ausschhesslich mit der gewöhnlichen Valeriansäure (Iso- 

 propylessigsäure) angestellt worden. Alle Bemühungen, aus dem dieser 

 Säure entsprechenden Valeramid ein krystaUisirtes Bromsubstitut zu 

 gewinnen, smd ohne Erfolg gel)lielien. Wie aus dem normalen Butyr- 

 amid wurden auch aus dem Valeramid nur ölige Producte erhalten, 

 in welchen sich alier die Gegenwart des Bromamids an seinen Reactiouen 

 (Freiwerden von Brom durch Übcrgiessen mit Salzsäure, und Ent- 

 wicklung von Isobutylamin durch Behandlung mit Alkalien) erkennen 

 lässt. Dagegen erfolgt die Harnstofi'bildung aus dem Valeramid mit 

 erwünschter Präcision schon in der Kälte. Der 



