HoFiMANK : L'iiibildmineii iler Ainide durcli Bruiii in Alkalien (11|. 339 



holnUylrdlerylharnstqff ist einer der .scliönsten Körper dieser Gruppe. 

 Er erscheint in farblosen, atlasglänzenden . Ilachen NaÜeln vom Schmelz- 

 punkte 102"^. welche, in Wasser sclnverlöslicli,/ leicht von Alkohol 

 und von Aether aufgenommen werden. Aus siedendem Alkohol 

 krystallisiren sie besonders schön. Die Analyse führte zu der Formel: 



^"'^° - ' N(C,HgO)H. 



200 100. 



Versuche in der Sextanreihe. 



Dieselben beziehen sich auf <lie Amide der normalen Capronsäure 

 (Gährungscapronsäure) und der Isocapronsäure (Isobutylessigsäm-e). 



Bei der Beliandlung der genannten Amide mit Brom und Alkali 

 wiederholen sich die Erscheinungen, welche bei der Einwirkung dieser 

 Agentien auf das normale Butyramid und das Valeramid l)eobachtet 

 wurden. Es genügt daher, die Eigenschaften der Harnstoffe anzugeben, 

 welche sich mit gi'osser Leichtigkeit erzeugen. 



ArnylcaprorjlliMmstoff (noniialer). Schöne, farblose Blättchen vom 

 Schmelzpunkte 97°, die sich bereits fettartig anfühlen, unlöslich in 

 Wasser, löslich in Alkohol und Aether. 



Der Formel 



Amylisocaproylharnstoff. Die der vorher beschriebenen isomere 

 Verbindung unterscheidet sicli von derselben nur im Sclimelzpunkte. 

 welcher einige Grade niedriger, nämlich bei 94°. liegt. Der Analyse 

 unterworfen, lieferte dieser Harnstoff 63.17 Procent Kohlenstoff und 

 10.63 Procent Wasserstoff". 



