B40 Gesamnitsitzung vom 30. März. 



Die Analyse dieser Verbindung war mit Scliwierigkeiten verbunden. 

 Bei der Verlirennung mittelst Kupferoxyds und Bleichromats wurde 

 stets ein Verlust von mehreren Procenten Kohlenstoff erlitten. Schliess- 

 üch musste die Verbrennung durch einen .Sauerstolfstrom vollendet 

 werden. Aehnliche Erfahrungen sind bei der Analyse der höheren 

 Glieder dieser Hamstoffgi-uppe im Allgemeinen gemacht worden. 



Versuche in der Septanreihe. 



Die einzige hierher gehörige Säure, ^velche mir zm* Verftigung 

 stand, war die durch Oxydation aus dem Oenanthol gewomiene Oenan- 

 thylsäure. Ich verdanke sie der Güte des Hi-n. Dr. Bannow. Diese 

 Säure., welche gewöhnlich als die normale angesehen wird, siedete 

 constant bei 220°. 



Auch aus dem Oenanthylamid hat man vergeblich versucht, ein 

 kiystalhsu-tes Bromamid zu ge\vinnen, obwohl die Gegenwart eines 

 Bromsubstituts in dem Producte der Einwirkimg von Brom und Alkali 

 auf das Säm-eamid nicht bezweifelt werden konnte. Andererseits ist 

 die Ausbeute an dem entsprechenden gemischten Harnstoffe eine nahezu 

 quantitative gewesen. Der 



S^extylönnnihylharnstoff lüldet perhnutterglänzende Blätter vom 

 Sclmielzpunkte 97°. an denen die fettartige Beschaflenheit noch auf- 

 fallender zur Geltung kommt, als bei den Gliedern der vorhergehenden 

 Reilie : wie letztere ist er m Wasser unlöslich . in Alkohol etwas schwie- 

 riger löslich vne jene. Die Fonnel 



verlangt folgende Werthe: 



Versuche in der Octanreihe. 

 Das untersuchte Amid gehörte der durch Oxydation der höher 

 siedenden Fuselöle gewonnenen Caprylsäm-e an. welche mit einiger 

 Walu'scheinlichkeit als die noi-male betrachtet wh-d. Ich ^\•ill sie im 

 Folgenden mit dem Namen Octoxylsäure bezeiclmen. indem ich 

 lieber den harten Wortklang in den Kauf nehmen als mich noch länger 

 den mdiebsamen Irrungen aussetzen will, welche aus den fast gleich- 



