Hofmann: Umbildungen der Amide diu-ch Brom in Alkalien (II>. 341 



lautenden Xamen der Säiiren der sechsten . acLten und zehnten Reihe 

 fortwährend entspringen. 



Das Octoxylamid . sowie die Amide sämmtlicher höher gegliederten 

 Reihen, auf welche sich tlie Untersuchung noch ei-streckt hat, zeigt 

 unter dem Einthisse des Broms, in Gegenwart der Alkalien, das Ver- 

 halten der zuletzt betrachteten Amide: keine kiystaUisü-ten Bromamide 

 mehi". obwohl sich ilie vorübergehende Ei-zeugung dieser Verbindungen 

 in der Mehrzald von Fällen aus der AminbUdimg erschliessen lässt. 

 auf die ich anderen Ortes zurückkommen werde. Es sind also nur 

 noch die Harastofte. welche mit immer grösserer Leichtigkeit entstehen, 

 kurz zu erwähnen. 



Der aus dem Octoxylamid entstehende Harnstoff, der 



Septyloctoxylharnstoff. bildet kleine fettglänzende Blättchen vom 

 Schmelzpunkte 86'. Seine Zusammensetzimg ist 



c,a,n.o, = co.:^;M^^ 



Versuche in der Nonanreihe. 



Das angewendete Amid entstammt der nach dem Verfahren von 

 Krafft und Becker aus dem Ricinusöl dargestellten Säiu«, welche 

 von ihren Entdeckern Nonylsäure genannt worden ist, für welche 

 ich aber ini Interesse der Nomenclatiu* ilie Bezeichnung Nonoxyl- 

 säure vorschlagen möchte. 



Der aus dem Nonoxylamid gewonnene Harnstoff, der 



Octyhionoxylharnstoff, zeigt die allgemeinen ( haraktere dieser Klas.se 

 von Verbindungen. Sehmelzpimkt 97=^. Formel: 



^■«"^^"^^^=-*^^ X(C,H,.0)H. 



