342 Gesaniintsltzung vom iU). Mar/,. 



Versuche in der Decanreihe. 



Die zur Verftigung stehende Säure war die durch Oxydation aus 

 den höher siedenden Antheilen des Fuselöles erhaltene, welche bei 

 mittlerer Temperatur liereits starr ist. Ich will sie statt ('aprinsäure 

 Decoxylsäure nennen. Der aus dem Decoxylamid entstehende Harn- 

 stoff, der 



Nonyldecoxylharnstqff j bildet weisse, fettgliinzeude Rlättchen vom 

 Schmelzpunkte lOl". Der Formel: 



("HNO =C0<^^ "^'9*^ 



^ 20-"-40-^^2^2 ^^ -VT/T' TT ('^\ 



340 100.00. 

 Die im Vorstehenden zusammengefassten Ergebnisse dürften mehr 

 als ausreichen, lun von dem Verhalten der dem Acetamid homologen 

 Amide unter dem Einflüsse A'on Brom und Alkali ein Bild zu ge1)en. 

 Um indessen die neue Reaction auch an einer möglichst hochgeglie- 

 derten Verbindung zu erproben, habe ich schliesslicli noch das Amid 

 der leicht zugänglichen Steaiünsäure der Untersuchimg unterworfen. 



Versuche in der Octodecanreihe. 



Die Erscheinungen gestalten sich wie in den vorher betrachteten 

 Reihen. Zu bemerken ist nur, dass das Stearamid sich nicht mehr, 

 wie die Amide von niedrigerem Moleculargewichte . in der verhältniss- 

 mässig kleinen Menge Broms auflöst. Man muss deshalb das Amid 

 in möglichst fein gepulvertem Zustande mit Brom übergiessen und 

 die Mischung nach dem Zusätze von Alkali eine viertel Stunde lang 

 auf dem Wasserijade digeriren. Das Reactionsproduct wird alsdann 

 mit Wasser gewaschen imd mit siedendem Alkohol behandelt, welcher 

 unangegriften gebliebenes Stearamid auflöst, wälirend er den sehr 

 schwer lösslichen 



Septdecylsteari/Ihdriistoff ziu-ücklässt. Er wird scldiesslich in einer 

 grossen Menge siedendi'u Alkohols gelöst, aus dem er sich beim Er- 

 kalten in schönen. ])ei-hnutterglänzenden Blättclien vom Schmelzpmikte 

 112=' ansscheidet. Die Analyse der bei 100^ gt'trocknetcn Krystalle 

 führte zu der Formel: 



