344 Gesainint.sitziing- vom 30. Miii'z. 



Hrn. Dl". Bannow'. der Operationen dieser Art in ,i>-r()sserem Maass- 

 .stal)e vielleicht als irgend ein anderer Chemiker auszuführen Gelegen- 

 heit hatte, constatu't worden ist. 



Bald nach der WuRxz'sehen Entdeckung war ich' so glücklich, 

 eine Reactio]i aufzufinden, welche nicht nur gestattete, die primiiren 

 Amine zu erzeugen, sondern auch alshald drei neue Gruppen von 

 Verbindimgen . die secundären und tertiären Amine imd die Anunonium- 

 basen, kennen lela-te. Das Studiiun des Verhaltens des Ammoniaks 

 imter dem Einflüsse der Alkoholbromide und -Jodide hat wesentlich 

 dazu ))eigetragen. die Auflassung des Ammoniaks als Prototypen emer 

 fast endlosen Reilie mannigfaltigster Verbindungen anzul)ahnen. imd 

 in dieser Bezielumg hat es der Wissenschaft emige Dienste geleistet. 

 Allein für die Darstellung der einzehien Amine, zumal aber der pri- 

 mären Amine, l)esitzt die angeführte Reaction nur beschränkte Vor- 

 theile. Der Umstand, dass in der Regel keineswegs ausschliesslich 

 nur die prmiären, sondern gleiclizeitig die secundären und tertiären, 

 ja oft die quartären Ver))indungen entstehen, und dass sich oft, 

 z. B. in der Methylreihe, gerade diese quartären Verl )indungen mit 

 Vorhebe l)ilden. — von dem unter allen Umständen auftretenden 

 Ammoniaksalze nicht zu sprechen, — lieeinträchtigt die Ver\verthung 

 dieser Reaction für die Darstellung reiner primärer Amine. 



Später ist die Einwirkung des Ammoniaks auf andere Aether, 

 Cldorwasserstoffiitlier, Salpetersäureäther, Schwefeligsäureäther u. s. w., 

 zur Erzeugung der Amini )a8en vorgeschlagen worden, allein diese 

 Methoden Ijieten keinerlei Vortlieile vor der auf Ein\\'irkung der Brom- 

 und Jodverbindungen beruhenden: stets lülden sich mehrere Amine, 

 und es süid zeitraubende und docli nicht immer zum Ziele führende 

 Trennungsprocesse geboten. 



Die Darstellung der Amine aus den Cyansäureäthern sowohl als 

 aus dem Ammoniak dvu-ch Wechsehvirkung mit den verschiedenen 

 Aethern 1)edingt überdiess, dass der l^etreflende Alkohol zur Verfügimg 

 stehe, was nicht in allen Reihen der Fall ist. 



Unter diesen Umständen wm-de die Beol)achtung von Mendius*, 

 dass die Nitrile durch Wasserstoft' in condicione nmcendi in die ent- 

 s])reclienden primären Amhie verwandelt werden, von den Chemikern 

 mit grossem Interesse begrüsst. Hier war die Möglichkeit gegeben, 

 die in den meisten Fällen zugänglicheren Sävu-en als Ausgangsjumkte 

 zu nehmen; ülierdiess war die Bildung secundärer und tertiärer Amine 

 ausgeschlossen: das gesuchte ])riiuäre Amin konnt<' in dei- That nur mit 



' Bannow, Privatiiiittlieilunfj;. 



- IIoiMANN. Amii. CliPiu. Pliarm. LXXIII. 91. 



■' Mknors. Ann. Clicni. I^li;n-ni. CXXI, 129. 



