346 Gesamintsitzung vom 30. März. 



Die vorstellenden Beinerkvmgen deuten zur Genüge an, wie 

 wünselienswerth eine bequeme Darstellnng.smetliode der primären 

 Monamine der aliphatischen Reihe immer noch erscheint. Auch habe 

 ich, nachdem ich mit dem Uebergange der Amide, initer dem Emtlusse 

 des Broms, in Harnstoffe bekannt geworden war, nicht aufgehört, 

 eine solche Darstellungsmethode anzustreben. Es standen auch hier 

 die leicht zugänglichen Säuren als verführerisches Ausgangsmaterial 

 zm' Verfügung, und wenn die Säm"en schon an sich im Allgemeinen 

 ziemlicli leicht im reinen Zustande zu erhalten sind, so Avar in der 

 Umwandlung derselben in krystallisirbare Monamide von constantem 

 vSchmelzpunkte ein additionelles IMoment der Reinigung gegeben. 



Im Folgenden sei es mir gestattet, eine Reihe von Versuchen 

 über die Darstellmig der primären Monamine aus den Säiu-eamiden 

 mitzutheilen. Es schien angezeigt, die Ergebnisse derselben etwas um- 

 ständlicher darzulegen, weil die Erzielung grosser Ausbeuten wesentlich 

 davon abhängt, dass die durch melu'fache Versuche festgestellten Be- 

 dingungen möghchst scharf eingehalten werden. 



Methylamin. 



Der Darstellung des Monobroniamids aus Acetamid und seiner 

 Ueberfuhrung in Methylamin ist bereits früher gedacht worden (vergi. 

 S. 254). Will man sich dieser Reaction bedienen, um grössere Mengen 

 Methylamin darzustellen, so kann man von der Isolirung des Mono- 

 bromamids, ohne die Ausbeute an Base zu beeinträchtigen. Abstand 

 nehmen. Es genügt, die Mischung von Acetamid und Brom (i Mol. 

 Amid in i Mol. Brom) in der Kälte mit einer verdünnten Lösung von 

 Kalihydrat, — eine lojirocentige eignet sich vortrefflich, — bis zur 

 Gelbfärbung zu versetzen. Die Lösung enthält nunmehr neben Brom- 

 kalium das Monol)romamid; zur Umwandlung desselben in Anün dient 

 eine abgemessene Menge Kalilauge von etwa 30 Procent (3 Mol. Kali- 

 hydi-at auf i Mol. Amid). Nachdem diese Lauge in einer tubuhrten 

 Retorte auf 60 — 70° erwärmt worden ist, lässt man die Lösvuig des 

 Bromamids in langsamem Strahle dm-ch eine Trichterröhre emtliessen, 

 indem man Sorge trägt, dass die din-ch die Reaction bedingte Er- 

 wärmung die angegebenen Grenzen nicht wesentlich übersteige. Die 

 Mischung wird bei dieser Temperatiu" digerirt, bis sie vollkommen 

 entfärbt ist, eine P^rscheinung , die in der Regel nach 10 — l c^ IMinuten 

 eintritt. Die Flüssigkeit enthält nun kein Bromamid mein-, dessen 

 Abwesenheit ül)erdies daran erkannt wird, dass ein Tropfim, mit Salz- 

 säure versetzt, sich niclit mehr durch Broniausschei<lung gelb färbt. 

 Die Umwandlung wird überdies durch die gleichzeitige Entwickelung 



