348 Gesaiiiiutsitzimsi; vom 30. März. 



Berührung mit Säure wieder zersetzt, allein nur die Hälfte de.s zu 

 .seiner Bildung verwendeten Methylamins wird auf diese Weise wieder- 

 gewonnen, die andere Hälfte geht in der Forin von Ameisensäure 

 verloren. Auch das letzte Bromsid^stitut des Methans, der Aor nicht 

 langer Zeit von Groves entdeckte Tetral)romkohlenstoff, wii'd gelegent- 

 lich gebildet. Nicht selten bedecken die schönen Nadeln dieses 

 Körpers als glänzendes Netzwerk den Hals der Retorte, bis sie 

 von den Wasserdämpfen in die Vorlage gespült werden. Sie lassen 

 sich unschwer durch den camphorai-tigen Geruch vmd diu-ch die Bestim- 

 mung des Schmelzpunktes (92°) erkennen. Noch verdient aber unter 

 den Producten dieser proteusartig gestalteten Reaction eine Sidistanz 

 genannt zu werden, welche sich durch ehien furchtbar stechenden, 

 aber von dem des Methjdcyanats vollkommen verschiedenen, Geruch 

 auszeichnet. Sie bildet sich ziunal in erheblicher Menge, wenn die 

 Einwirkung des Alkalis etwas stürmisch verlaufen ist, woliei sie 

 sich mitunter in braunen Oeltröpfchen ausscheidet, welche ziemlich 

 lange mit Wasser in Berührvmg bleiben können, ohne sich zu zer- 

 setzen. Dieser Körper, auf den ich bei einer anderen Gelegenheit 

 zurückkommen werde, ist ein methylu'ter Bromstickstoft" von der 

 Formel : 



(CH3)NBr3.' 

 Mit Salzsäure in Berührung geln-acht. verwandelt sich diese Substanz 

 alhnählich Avieder in Methylamin, sodass ihre vorül vergehende Bildung 

 die Ausbeute an Base nicht beeinträchtigt. Die wirklichen, einen 

 Verlust von 10 — 15 Procent bedingenden Neben producte der Reaction 

 sind demnach Stickstoff, Annnoniak. Essigsäure. Ameisensäure, Bromo- 

 form und Bromkohlenstofl'. 



Noch mögen hier einige Versuche erwähnt Averden, welche aller- 

 dings ausgeführt wm-den, als ein klarer Einblick in den Mechanismus 

 der Aminl)ildung noch nicht erlangt worden war. 



In der Erwartung, dass sich Dimethylaniin bilden könne, wurde 

 eine Mischung von Methylacetamid und Brom mit Alkah behandelt. 

 Es wurde aber nur Monomet]i)laniin erhalten. Die Analyse des Platin- 

 salzes, welches im Übrigen mit dem des Dimethylamins schon in 

 der äusseren Erscheinung nicht verwechselt werden kann, ergab 

 41.37 Procent Platin; die Theorie verlangt 41.56 Procent. Offenbar 

 erfolgt auch in diesem Falle in erster Linie die Bildiuig Aon ]Methyl- 

 cyanat, indem sich wahrscheinhch Bronnnethyl oder vielleicht selbst 

 Methylalkohol statt der Itei dem Acetamid auftretenden Bromwasser- 

 stoffsäure al)spaltet. 



' Derselbe Körper entsteht (|ii;mtitativ iliurli Kinwirkung von Brom und Alkali 

 auf sal/.sanre.s Methylamin. 



