Hofmann: Umbildiingen der Auiide durch Broin in Alkalien (II). 349 



Li ähnlicher Weise und aus demselben Grunde wurde auch kein 

 Dimethylamin sondern nm* Methylamin gewonnen, als man eine 

 Mischung von Acetamid und Brom, statt mit Natriumhydrat, mit 

 Natriummethylat beliandelte. 



Aethylamin. 



¥üv die Darstellung dieses Amins aus dem Propionamid gilt 

 AUes, was für die Gewinnung des Methylamins aus Acetamid gesagt 

 worden ist. Das gewonnene Aethylamin wurde durch die Analyse 

 des Platinsalzes identificirt. Die Theorie verlangt 39.24 Procent Platin, 

 gefimden wiu'den 39.41 Procent. Es verdient indessen daraul* aufmerksam 

 gemacht zu werden, dass, wenn man die Mischung von Propionamid 

 und Brom mit einer loprocentigen Alkalilösung behandelt, wie dies 

 für die entsprechende O])eration behufs Umwandlung des Acetamids in 

 Methylamin angegeben Avorden ist, des Oefteren Ausscheidung eines 

 ölartigen Zwischenproductes erfolgt (vergl. S. 334), welches den weiteren 

 Verlauf der Reaction stören kann. Diese Ausscheidung lässt sich 

 jedoch vermeiden, indem man statt der loprocentigen eine ^procentige 

 Kalilauge in Anwendung bringt. Indessen ist eine Mischung, bei 

 welcher Oelausscheidung stattgefunden hat, für die Darstellung des 

 Aethylamins nicht unbraucldiar geworden, obwohl die Ausbeute etwas 

 verringert wird. Diese beträgt bei gutgeleiteter Operation . wie bei 

 dem Mctliylamin. zwischen 80 und qo Procent. Auch das gewonnene 

 Aethylaminsalz kann kleine Mengen von Salmiak enthalten. An An- 

 läufen, das Aethylamin alsbald chemisch rein zu halten, hat es nicht 

 gefehlt; aber auch hier hat dies nicht gelingen wollen. Bemerken 

 will ich noch, dass man, v(5n der Vorstellung ausgehend, durch 

 Mässigung der Reaction könne die Ammoniakbildung verhindert werden, 

 in einem Versuche die Lösung des Bromamids tropfenweise in das 

 Alkali tliessen Hess, so dass die Mischung einen ganzen Tag in An- 

 spruch nahm; ganz wider Erwarten wurde in diesem Versuche das 

 Ammoniak in überwiegender Menge gebildet. 



Im Allgemeinen geht die Aethylaminbildung noch leichter von 

 Statten als die des Methylamins. Es verdient bemerkt zu werden, 

 dass auch hier keine Spur von secundärein oder tertiärem Amide 

 auftritt. Es ist dies überliaupt ein Vortheil der neuen Reaction, welcher 

 nicht hoch genug zu veranschlagen ist. 



Propylamine. 



Isopropylnmln. Lässt man die Lösung von 1 Mol. Iso1)uttersäure- 

 amid in 1 Mol. Brom in einen üeberschuss von auf 60^ erwärmter, 



