350 Gesainuitsitziing vom 30. März. 



I oprocentiger Alkalilösung einüiessen, indem man für alsbaldige Mischung 

 Sorge trägt, so wird die Flüssigkeit schnell entfärbt, und braucht nun- 

 mehr nur noch destülirt zu werden, vun ei'hebliche Mengen von Iso- 

 propylamin zu liefei*n. Die Ausbeute an Amin ist indessen etwas 

 geringer als in den vorhergelienden Rei])en: sie beträgt zwisclien 6o 

 und 70 Procent der theoretischen. Auch in thesem Falle hat sich 

 die Bildung von Ammoniak nicht ganz vei'meiden lassen, dessen 

 Abscheidung in der Form von Salmiak jedoch durch die ausser- 

 ordentliche Löslichkeit des salzsauren Propylamins in kaltem absoluten 

 Alkohol sehr wesentlich erleichtert wird. Die Zusammensetzung des 

 gebildeten Amins ergab sich aus der Analyse des Platinsalzes. Der 

 Versuch lieferte 37.27 Procent, die Theorie verlangt 37.16 Procent 

 Platin. Dass liier in der That das Isopropylamin . 



(cH^-««)' 



CH JNH, 



vorlag, wurde noch besonders durch die Siedepunktsliestimmung fest- 

 gestellt. Die wasserfreie Base siedete bis zum letzten Tropfen zwischen 

 31" und 32°. Der Siedepunkt wird von Gautier' zwischen 31 und 

 32.5°, von SiEKscH^ zu 31.5^ angegeben. Es verdient bemerkt zu 

 werden, dass Amine von so niedrigem Siedepunkte, wie der des 

 Isopropylamins , sich leichter durch gepulverten Aetzbaryt als durch 

 metallisches Natrium vollständig entwässern lassen. 



Propylamin (normales) wird aus dem Amide der normalen Butter- 

 säure gerade so dargestellt, wie das Isopropylamin aus dem Isobutyr- 

 amid. Die Reaction geht indessen noch leichter von Statten, die 

 Ausbeute ist erheldicher (zwischen 80 und 90 Procent der theoretischen) 

 und die Bildung von Ammoniak tritt mehr und mehr zurück. Bei 

 der Analyse des Platinsalzes, welches etwas weniger löslich ist als 

 das Salz des Isopropylamins, wurden 37.12 Procent Platin erhalten; 

 die Theorie verlangt 37. 1 6 Procent. Dass man es mit dem normalen 

 Propylamin , 



(CH3- -CH, — CH,)NH,, 



zu thun hatte, erhellt aus der Bestimmung des Siedepunkts, welcher 

 bei Anwendung von 20 g Base zwischen 47 und 48° gefunden wurde. 

 Mendius' giebt den Siede])unkt des aus ('yanäthyl dargestellten Propyl- 

 amins, — er arbeitete mit 9 g, — zu 49.7° an. 



' Gautier. Cüinjjt. lend. LXVII. 723. 



"^ SiEESCH, Ann. Cheni. Pliniiii. CXLVIII . 263. 



' Mendius, Ann. Chem. Pliarni. CXXl, 136. 



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