Hofjiann: Uiiil)ildun!;('ii der Ainide durch Brom in Alkalien (II). o31 



Isobutylamin. 



Von den verscliiedenen Valeriansäuren ist nur die gewöhnliche, 

 durch Oxydation von Gähningsamylalkohol erhaltene, also die Iso- 

 propylessigsäure , in Untersuchung genommen worden. Das von dieser 

 Säure abstammende Valeramid verhält sich gegen Brom und Alkali 

 wie das Amid der normalen Buttersäure. Die Ausbeute an Isobutyl- 

 amin beträgt go Procent der theoretischen. Bemerkenswerth ist, 

 dass hier neben der Aminbase kein Ammoniak mehr auftritt; statt 

 seiner zeigen sich auf dem alkalischen Rückstande nach Vollendung 

 der Destillation Oeltropfen. welche beim Erkalten zu Krystallen des 

 isobutylivten Valerylharnstoffs (vergl. S. 339) erstarren. Dieser, sowie 

 die Harnstofi'e der höheren Reihen im Allgemeinen, miterscheidet sich 

 von seinen niederen Homologen durch eine ungleich höhere Wider- 

 standsfähigkeit gegen die Alkalien, und dem Umstände ist es offen- 

 bar zuzuschreiben, dass die Amine in dieser Reihe sowohl als in 

 sämmtlichen höheren nicht mehr mit Ammoniak verunreinigt sind. 

 Das aus dem Valeramid gewonnene Isobutylamin wurde durch eine 

 Platinbestimmung identificirt. ' Theoretisclie Platinprocente 35-30: 

 Versuchsprocente 35.21. Dass es das Isobutylamin 



war , welches sich gebildet hatte , ergiebt sich aus der Bestimmung des 

 Siedepunkts, der zwischen 65 und 67° gefunden wurde. Die aus dem 

 Cyanate des Isobutylalkohols gewonnene Base siedet nach Wurtz' 

 zwischen 6g und 70°, nach Linnemann^ zwischen 65.8 und 68.3". 

 Der Siedejiunkt der aus Isobutylbromid dargestellten liegt nach Reimer^ 

 zwischen 62 und 65°; ich selbst* habe den Siedepunkt des Isobutyl- 

 amins sowohl aus Isobutyljodür als aus Isobutylcyanat zu 65.5° 

 gefunden. 



Amylamine. 



Von den zahbcichen Capronsäuren , welche die Untersuchungen 

 der letzten Jahre kennen gelehrt haben, sind nur zwei in den Kreis 

 dieser Untersuchung gezogen worden, nämlich die normale (Gährungs- 

 capronsäure) und die aus dem gewöhnhchen Cyanamyl entstehende 

 (Isocapronsäure oder Isobutylessigsäure). Was die Gewinnung der 

 Amylamine aus den Amideji dieser beiden Säuren anlangt, so brauclit 



' Wurtz. Ann. de Chim. et de Phys. [3] XLII, 129. 

 ^ LiNNEMANN, Ann. Cheui. I'hnrni. CLXII, 24. 

 ' Reimer. Bar. ehem. Ges. IV, 756. 

 * Hofmann, Ber. ehem. Ges. VIII, 512. 



