354 Gesanmitsitzung vom 30. März. 



bekamit, welches Rossi' aus dem von dem gewöhnliclien Cyanamyl 

 sicli ableitenden Sextylalkoliol dargestellt hat. Die Eigenschaften 

 dieses Körpers sind aber nicht näher angegeben worden. 



Septylamin. 



Das zur Erzeugung der Base verwendete Amid entsprach der 

 durch Oxydation des höher siedenden Fuselöls erhaltenen Octoxylsäure 

 (Caprylsäurc). Bei der Darstellung des Amins ist möglichst verdünnte 

 (Kprocentige) Lauge zu verwenden, aber gleichwohl wird die Aus- 

 beute wesentlich dm'ch Bildung von Nitril vermindert, welches in 

 diesem Processe weit reichlicher auftritt als in der vorhergehenden 

 Reihe. Die Ausbeute betrug nicht mehr als 30 Proeent der theoretischen. 

 Das aus dem Octoxylamid gewonnene Septylamin siedet bei 153 bis 155°. 

 Zur Feststellung der Zusammensetzung dessell)en wurde das Platinsalz 

 analysirt, welches 30.68 Procent Platin verlangt; gefunden wurden 

 30.42. Wenn die angewandte Octoxylsäure, wie allgemein angenonunen 

 wird, die normale ist, so hat man es hier mit dem normalen Septylamin 



(CH3 — GH, — CH3--CH3--CH,--CH3--CiyNH3 

 zu thun. 



Es verdient bemerkt zu werden, dass Septylamüie bereits von 

 verschiedener Seite dargestellt worden sind, so von Petersen ■, welcher 

 zur Erzeugung semer Base den aus Ricinusöl gewonnenen Alkohol 

 verwendete. Der Siedepimkt dieses Amins ist nicht angegeben. Pelouze 

 mid Gahours^ \md ebenso Schorlemmer* haben das Septylamür 

 aus dem Septan des Petroleums dargestellt. Erstere geljen den Siede- 

 punkt der Base zu 142 — 148, Letzterer zu 145 — 147° an. Ich muss 

 es dahingesellt sem lassen, ob die aus dem Octoxylamid gewonnene 

 Base, trotz des beobachteten höheren Siedepmiktes , mit dem Septyl- 

 amin des Petroleums identisch ist oder nicht. 



Octylamin. 



Das Nonoxylamid, aus der dem Ricinusöl enstammenden Non- 

 oxylsäure dargestellt, verhält sich gegen Brom und Alkali genau wie 

 das Octoxylamid, nur wird die Ausbeute an Amin duroli vermehrte 

 Nitrilbildung noch weiter herabgedrückt. Es verlohnt sich deshalb, 

 die Base aus dem leicht darstellbaren Octylnonoxylharnstoff durch 



' Rossi, Ann Cliem. Pharm. CXXXllI. 181. 



2 Petersen, Ann. Chem. Pharm. CXVIII, 74. 



3 Pelouze imd Cahoubs, Ann. de Chim. et de Phy.s. [4] 1. 5. 

 ■" ScHORLEMMER, .1. Chem. See. XVI, 221. 



