Hofmann: Darstellung der Amide einbasischer Säuren u. s. w. 359 



Chlorid, in Anwendung- gebracht worden; es ist aber für die Dar- 

 steUung ali])l)atiscl)er Aniide in gleicher Weise anwendbar. 



Handelt es sich darum, eine Säure schnell in ihr Amid zu ver- 

 wandeln, so wird es sich kaum empfehlen, den letztgenannten Weg 

 einzuschlagen, da man sie in ei-ster Linie in das entsprechende Chlorid 

 verwandeln muss, eine Operation, die einen Verlust an Zeit und 

 Material licdingt. Überdies ist auch die Scheidung des gedachten 

 Amids von dem gleichzeitig gebildeten Salmiak, zumal in den niederen 

 Reihen, keineswegs ganz einfach, von der Möglichkeit, nebenbei auch 

 secundäre Amide zu erzeugen, nicht zu sprechen. (Vergl. S. 362.) 



In den meisten Fällen hat man daher auch die Amide entweder 

 aus den Aethern oder durch Destillation der Ammoniumsalze dar- 

 gestellt'. 



Was zunächst die Überführung der Aether in die Säureamide 

 anlangt, so gelingt diese sehr leicht, wenn es sich um die Umwand- 

 limg von Aethern handelt, welche, wie Ameisensäureäther oder Essig- 

 äther, in Wasser ziemlich löslich sind. Hat man eine Mischmig von 

 Ameisensäureäther oder Essigsäureäther mit wässeriger Ammoniak- 

 tlüssigkeit einige Tage stehen lassen, so ist in der Regel der Aether 

 verschwunden, und die Flüssigkeit enthält nunmehr reichliche Mengen 

 von Amid (Formaniid, Acetamid). Allein man würde sich täuschen, 

 wollte man annehmen, dass eine der angewendeten Menge Aether 

 entsprechende Quantität Amid erhalten werde. Selbst bei gewöhnlicher 

 Temperatiu" geht ein erheblicher Theil des Aethers in Alkohol und 

 Ammoniaksalz über, wodurch die Ausbeute geschmälert wii'd. Nach 

 Mittheilungen des Hrn. Dr. Bannow beträgt die Ausbeute an Acetamid 

 (sell)st beim Arbeiten ün Grossen) in der Regel nicht viel mehr als 

 70 Procent der theoretischen. Viel ungimstiger gestalten sich die 

 Verhältnisse bei den in Wasser schwer- oder milöslichen Aethern. 

 Diese werden bei gewöhnlicher Temperatur selbst von starkem Am- 

 moniak mu" äusserst langsam angegriffen. Ich habe Buttersäure- und 

 Valeriansäureäthyläther monatelang mit starker Ammoniaktlüssigkeit 

 zusammen stehen lassen, ohne dass sich mehr als ein geringfügiger 

 Bruchtheil des Aethers gelöst hätte. Selbst als mein Freund 

 Dr. W. Siemens die Güte hatte, die Gefässe, welche die Mischungen 

 enthielten, an den Balancier einer seiner Dampfinaschinen befestigen 



' Leits. (Bor. ehem. Ges. \'. 66q) hat neuerdings gezeigt, dass man die 

 aliphatischen .\inide auch durch Destillation der Säuren mit Schwefelcyankalium 

 erhalten kann. Diese Methode bietet den Vortheil, dass sie direct von der Säure 

 ausgeht, allein die .Vusbeiiten sind nach den Angaben des genannten Forschers, die 

 ich bestätigen kann, verhältnissmässig geringe, — etwa 30 Procent der theoretischen, 

 — so dass von Versuchen , mit dieser Methode zu arbeiten , alsbald Abstand genonnnen 

 wpi'den inusste. 



